Tabla de Contenidos
I dess mest grundläggande form definieras samevolution som evolution i två eller flera arter som åstadkoms av reciproka selektiva effekter mellan dessa arter . Termen introducerades av Paul Ehrlich och Peter Raven 1964 i deras berömda artikel Butterflies and plants: a study in coevolution (“ Butterflies and plants: a study on coevolution ” ), där de visade hur olika släkten och familjer av fjärilar var beroende av av vissa fylogenetiska grupper av växter för deras föda.
samevolutionära fenomen
Ett av de samevolutionära fenomenen är kön och genetisk rekombination. Dessa fenomen kan ha orsakats av en samevolutionär ”ras” mellan organismer och deras parasiter. I detta fall förstärks utvecklingshastigheten och sannolikheten för att producera resistens mot infektion hos värdar och virulens hos parasiter genom rekombination.
Sexuellt urval är ett annat fenomen av samevolution mellan kvinnligt val som potentieras av manliga sekundära sexuella drag. I det här fallet sker samevolution inom samma art, men det är fortfarande en typ av samevolution.
Vissa studier inkluderar frekvensberoende val mellan två typer av spelare i ett evolutionärt ”spel”. Den ”spelteorin” som ligger till grund för denna idé kan vara mellan arter som i interspecifik konkurrens, eller inom arter (olika morfer av samma art) som konkurrerar om en resurs som mat eller honor. Evolutionära interaktioner av denna typ producerar också ofta samevolution.
Samevolution och interspecifika interaktioner
Samevolution kan ske i vilken interspecifik interaktion som helst. Till exempel:
- Interspecifik tävling om mat eller utrymme.
- Parasit-värd interaktioner.
- Interaktioner mellan rovdjur och bytesdjur.
- Symbios.
- Mutualisms.
Nära interspecifika interaktioner leder dock inte alltid till samevolution. Mimik, till exempel, kan vara en parasit-värd-interaktion (i batesisk mimik) eller mutualism (müllerisk mimik).
Mimik är också ett bra exempel som visar att samevolution inte alltid är resultatet av interspecifika interaktioner, för kanske överraskande nog verkar resultatet av detta fenomen nästan alltid vara en ensidig anpassning av en art till en annan.
typer av samevolution
Svaret på frågan ”hur sannolikt är samevolution?” Det beror på vad som menas med samevolution. Flera möjligheter har föreslagits:
specifik samevolution
I specifik samevolution eller samevolution i strikt mening, interagerar en art nära med en annan och förändringar i en art inducerar adaptiva förändringar i den andra, och vice versa. I vissa fall kan denna anpassning vara polygen; i andra kan det finnas gen-till-gen-samevolution, där ömsesidiga interaktioner förekommer mellan individuella loci av de två arterna.
Specifik samevolution kan naturligtvis vara kortvarig, men om interaktionen är mycket nära, vilket är fallet i många värd-parasitsystem, kan konkordant artbildning eller samspeciering inträffa, där artbildning i en form orsakar artbildning i andra .
Naturligtvis kräver samspeciering inte nödvändigtvis samevolution. Till exempel kan en mycket liten men mycket värdbegränsad parasit arter så länge dess värd är specifik, utan att parasiten orsakar någon evolutionär reaktion i värden.
diffus samevolution
I diffus coevolution, även kallad guild coevolution, interagerar hela grupper av arter med andra grupper av arter, vilket resulterar i förändringar som inte riktigt kan identifieras som exempel på specifik, parvis samevolution mellan två arter.
Till exempel kan en grupp växtarter matas av en viss familj av insekter, som i sin tur kan byta värd ofta (i evolutionär tid). Växter kan utveckla defensiva anpassningar, både kemiska och fysiska försvar, såsom ryggar, som arbetar mot ett stort antal arter. Med tiden kan vissa av insekterna övervinna växtens försvar, vilket leder till ytterligare utveckling av växten och så vidare.
Escape och strålning coevolution
En annan relaterad typ av evolution kallas flykt och strålningssamevolution. I det här fallet tillåter en evolutionär innovation av endera parten i en samevolutionär interaktion adaptiv strålning eller artbildning på grund av tillgången på ekologiska möjligheter.
Samevolutionära kompetitiva interaktioner och adaptiv strålning
Detta är en ekologisk princip känd som Gause-principen . I den måste besläktade arter skilja sig åt i någon del av sin ekologi; det vill säga om två arter har identiska eller nästan identiska resurser kommer konkurrensutslagning att inträffa och de mindre välanpassade arterna kommer att dö ut.
Om detta är sant, och det är det förmodligen, bör det omvända också vara sant. Om en art koloniserar ett område där det inte finns några konkurrenter kan den genomgå ekologisk utsättning och nå mycket stora populationsstorlekar. Och inte bara det, utan kolonister kan också uppleva störande urval, följt av artbildning. Processen kan upprepas i fallet med flera arter, som utvecklas från varandra för att bilda en adaptiv strålning.
Dessutom, förutom att kolonisera en ny livsmiljö, kan innehav av en unik anpassning också tillåta adaptiv strålning att kolonisera en ny ”adaptiv zon”, som öppnas som ett resultat av adaptiv strålning.
Källor
- Ehrlich, P.R. och Raven, PH (1964). Fjärilar och växter: en studie i samevolution . Evolution 18 (4), 586-608.
- Schmitz, O. (2017). Funktionella rovdjur-bytesegenskaper: förstå det adaptiva maskineriet som driver interaktioner mellan rovdjur och bytesdjur .
