Tabla de Contenidos
Sexuell reproduktion är en där två könsceller, kallade könsceller , förenas genom en process som kallas befruktning, vilket ger upphov till en ny cell som kallas en zygot.
Förutom gameter har flercelliga levande varelser som reproducerar sig sexuellt en typ av cell som kallas somatic , vilket är vilken cell som helst i kroppen förutom ägg och spermier.
somatiska celler
Somatiska celler är en del av vävnader och organ hos flercelliga individer. De är diploida , det vill säga de har två uppsättningar kromosomer: en uppsättning kommer från spermier från den manliga föräldern och den andra från den kvinnliga förälderns ägg.
Till exempel har var och en av de minst 30 biljoner celler som utgör människokroppen 46 kromosomer (förutom gameter). Av dessa 46 kommer 23 från pappan och 23 från mamman. Varje par av kromosomer är känt som homologa eller syskonkromosomer ; varje homolog kommer från en annan förälder. Eftersom kromosomerna kommer i par, har celler två kopior av varje gen. Alternativa former av en gen är också kända som alleler . Exempel på alleler är de som bestämmer blodgruppen: A, B och O; Beroende på de alleler som ärvts från fadern och modern kommer barnet att ha en viss blodgrupp.
Somatiska celler kommer från en process som kallas mitos . Under mitos dupliceras modercellens kromosomer, dess kärna delar sig och två dotterkärnor som är identiska med varandra och med originalet bildas. På så sätt genererar somatiska celler bara kopior av sig själva. Detta händer om inte en DNA- förändring eller -mutation inträffar, vilket kan orsaka sjukdomar som tumörbildning; mutationer i somatiska celler överförs inte till barn.
Den genetiska sammansättningen av diploida celler representeras som 2n , där n är antalet kromosompar. Hos människor har diploida celler ett kromosomtal på 2n = 46 eller 2(23) = 46, vilket betyder att de har 46 kromosomer, ordnade i 23 par.
könsceller
Könsceller, eller gameter, är haploida celler , vilket betyder att de bara innehåller en uppsättning kromosomer. Humana haploida celler har 23 kromosomer, varav hälften finns i somatiska celler. Hos människor är könscellerna ägg och spermier.
Gameter har sitt ursprung genom en process som kallas meios , från en typ av cell som kallas könsceller . Under meios dupliceras den diploida könscellens kromosomer, två på varandra följande kärndelningar uppstår och fyra n haploida kärnor bildas, som var och en tillhör en könscell. På detta sätt kommer de fyra resulterande könscellerna att innehålla hälften av den genetiska informationen från könscellen från vilken de bildades.
Gameter är inte samma som cellen från vilken de bildades, inte bara för att de har färre kromosomer, utan för att generna på deras kromosomer är olika: Innan den första av två på varandra följande delningar i meios, utbyter kromosomerna genetisk information, vilket möjliggör varje gamet har kromosomer med olika gener; detta förklarar till exempel varför varje barn till vissa föräldrar inte är identiskt med sina syskon.
När en mutation inträffar i en gen i ett ägg eller en spermie som gav upphov till en zygot, läggs denna mutation till DNA:t från alla celler hos avkomman som utvecklats från den zygoten. Således överförs könscellsmutationer från förälder till barn och kallas även könscellsmutationer, ärftliga mutationer och könslinjevarianter.
Den genetiska sammansättningen av de haploida cellerna anges som n. Hos människor har haploida celler kromosomnummer n = 23, vilket betyder att de har 23 kromosomer som inte är ordnade i par.
Källor
Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7:e upplagan. Editorial Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
National Cancer Institute. Germline mutation , sf
National Cancer Institute. Somatisk mutation , nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3:e upplagan. McGraw Hill Inter-American., Madrid, 2007.
