Care este diferența dintre celulele somatice și gameți?

Artículo revisado y aprobado por nuestro equipo editorial, siguiendo los criterios de redacción y edición de YuBrain.


Reproducerea sexuală este cea în care două celule sexuale, numite gameți , se unesc printr-un proces numit fecundare, dând naștere unei noi celule numite zigot.

În plus față de gameți, viețuitoarele multicelulare care se reproduc sexual au un tip de celulă numită somatică , care este orice celulă din organism, cu excepția ouălor și a spermei.

celule somatice

Celulele somatice fac parte din țesuturile și organele indivizilor multicelulari. Sunt diploizi , adică au două seturi de cromozomi: unul provine din spermatozoizii părintelui masculin și celălalt din ovulul părintelui feminin.

Celulele țesutului muscular neted.
Celulele care alcătuiesc acest țesut muscular neted sunt somatice. Fotografie de Juan Carlos Fonseca Mata, sub licență CC BY-SA 4.0.

De exemplu, fiecare dintre cele cel puțin 30 de trilioane de celule care alcătuiesc corpul uman are 46 de cromozomi (cu excepția gameților). Dintre cei 46, 23 provin de la tată și 23 de la mamă. Fiecare pereche de cromozomi este cunoscută ca cromozomi omologi sau frați ; fiecare omolog este de la un părinte diferit. Deoarece cromozomii vin în perechi, celulele au două copii ale fiecărei gene. Formele alternative ale unei gene sunt cunoscute și sub numele de alele . Exemple de alele sunt cele care determină grupa sanguină: A, B și O; În funcție de alelele moștenite de la tată și de la mamă, copilul va avea o anumită grupă de sânge.

Celulele somatice provin dintr-un proces numit mitoză . În timpul mitozei, cromozomii celulei părinte sunt duplicați, nucleul acesteia se divide și se formează doi nuclei fiice identici unul cu celălalt și cu cel original. În acest fel, celulele somatice generează doar copii ale lor. Acest lucru se întâmplă cu excepția cazului în care apare o alterare sau mutație ADN , care poate provoca boli precum formarea tumorii; mutațiile în celulele somatice nu sunt transmise copiilor.

Structura genetică a celulelor diploide este reprezentată ca 2n , unde n este numărul de perechi de cromozomi. La om, celulele diploide au un număr de cromozomi de 2n = 46 sau 2(23) = 46, ceea ce înseamnă că au 46 de cromozomi, aranjați în 23 de perechi.

gameti

Celulele sexuale, sau gameții, sunt celule haploide , ceea ce înseamnă că conțin un singur set de cromozomi. Celulele haploide umane au 23 de cromozomi, dintre care jumătate se găsesc în celulele somatice. La om, celulele sexuale sunt ovule și spermatozoizi.

Spermă colorată într-o probă de material seminal.
Spermă colorată într-o probă de material seminal. Fotografie de Ajay Kumar Chaurasiya , sub o licență CC BY-SA 4.0.

Gameții provin printr-un proces cunoscut sub numele de meioză , dintr-un tip de celulă numit celulă germinală . În timpul meiozei, cromozomii celulei germinale diploide sunt duplicați, apar două diviziuni nucleare succesive și se formează patru n nuclei haploizi, fiecare aparținând unui gamet. În acest fel, cei patru gameți rezultați vor conține jumătate din informația genetică a celulei germinale din care au fost formați.

Gameții nu sunt la fel cu celula din care au fost formați, nu doar pentru că au mai puțini cromozomi, ci pentru că genele de pe cromozomii lor sunt diferite: înainte de prima dintre cele două diviziuni succesive în meioză, cromozomii fac schimb de informații genetice, ceea ce permite fiecare gamet să aibă cromozomi cu gene diferite; asta explică, de exemplu, de ce fiecare copil al unor părinți nu este identic cu frații lor.

Când apare o mutație într-o genă dintr-un ovul sau spermatozoid care a dat naștere unui zigot, această mutație este adăugată la ADN-ul tuturor celulelor descendenților care s-au dezvoltat din acel zigot. Astfel, mutațiile celulelor germinale sunt transmise de la părinte la copil și sunt, de asemenea, numite mutații ale liniei germinale, mutații ereditare și variante ale liniei germinale.

Structura genetică a celulelor haploide este indicată ca n. La om, celulele haploide au un număr de cromozomi n = 23, ceea ce înseamnă că au 23 de cromozomi care nu sunt aranjați în perechi.

Surse

Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biologie . ediția a 7-a. Editorial Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.

Institutul National al Cancerului. Mutația liniei germinale , sf

Institutul National al Cancerului. Mutație somatică , nd

Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . editia a 3-a. McGraw Hill Inter-American, Madrid, 2007.

-Publicitate-

Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
(Licenciada en Ciencias) - AUTORA. Editora y divulgadora científica. Coordinadora editorial (papel y digital).

Artículos relacionados

ce este boraxul