Tabla de Contenidos
Rozmnażanie płciowe to takie, w którym dwie komórki płciowe, zwane gametami , łączą się w procesie zwanym zapłodnieniem, dając początek nowej komórce zwanej zygotą.
Oprócz gamet, wielokomórkowe żywe istoty, które rozmnażają się płciowo, mają rodzaj komórki zwanej somatyczną , która jest dowolną komórką w ciele z wyjątkiem komórek jajowych i plemników.
komórki somatyczne
Komórki somatyczne są częścią tkanek i narządów osobników wielokomórkowych. Są diploidalne , to znaczy mają dwa zestawy chromosomów: jeden zestaw pochodzi z nasienia rodzica płci męskiej, a drugi z komórki jajowej rodzica płci żeńskiej.
Na przykład każda z co najmniej 30 bilionów komórek tworzących ludzkie ciało ma 46 chromosomów (z wyjątkiem gamet). Spośród tych 46, 23 pochodzi od ojca, a 23 od matki. Każda para chromosomów jest znana jako chromosomy homologiczne lub rodzeństwo ; każdy homolog pochodzi od innego rodzica. Ponieważ chromosomy występują w parach, komórki mają dwie kopie każdego genu. Alternatywne formy genu są również znane jako allele . Przykładami alleli są te, które określają grupę krwi: A, B i O; W zależności od alleli odziedziczonych po ojcu i matce, dziecko będzie miało określoną grupę krwi.
Komórki somatyczne powstają w procesie zwanym mitozą . Podczas mitozy chromosomy komórki macierzystej ulegają duplikacji, jej jądro dzieli się i powstają dwa jądra potomne, identyczne względem siebie i oryginału. W ten sposób komórki somatyczne wytwarzają jedynie kopie samych siebie. Dzieje się tak, chyba że nastąpi zmiana lub mutacja DNA , które mogą powodować choroby, takie jak powstawanie guzów; mutacje w komórkach somatycznych nie są przekazywane dzieciom.
Skład genetyczny komórek diploidalnych jest przedstawiony jako 2n , gdzie n to liczba par chromosomów. U ludzi komórki diploidalne mają liczbę chromosomów 2n = 46 lub 2(23) = 46, co oznacza, że mają 46 chromosomów ułożonych w 23 pary.
gamety
Komórki płciowe lub gamety są komórkami haploidalnymi , co oznacza, że zawierają tylko jeden zestaw chromosomów. Ludzkie komórki haploidalne mają 23 chromosomy, z których połowa znajduje się w komórkach somatycznych. U ludzi komórkami płciowymi są jaja i plemniki.
Gamety powstają w procesie znanym jako mejoza , z rodzaju komórki zwanej komórką zarodkową . Podczas mejozy chromosomy diploidalnej komórki rozrodczej ulegają duplikacji, zachodzą dwa kolejne podziały jądrowe i powstają cztery n jąder haploidalnych, z których każde należy do gamety. W ten sposób cztery powstałe gamety będą zawierały połowę informacji genetycznej komórki rozrodczej, z której zostały utworzone.
Gamety to nie to samo, co komórka, z której zostały utworzone, nie tylko dlatego, że mają mniej chromosomów, ale dlatego, że geny na ich chromosomach są różne: przed pierwszym z dwóch kolejnych podziałów w mejozie chromosomy wymieniają informacje genetyczne, co pozwala każda gameta ma chromosomy z różnymi genami; wyjaśnia to na przykład, dlaczego każde dziecko niektórych rodziców nie jest identyczne z rodzeństwem.
Kiedy mutacja pojawia się w genie jaja lub plemnika, który dał początek zygocie, mutacja ta jest dodawana do DNA wszystkich komórek potomstwa, które rozwinęło się z tej zygoty. Zatem mutacje komórek zarodkowych są przekazywane z rodzica na dziecko i są również nazywane mutacjami linii zarodkowej, mutacjami dziedzicznymi i wariantami linii zarodkowej.
Skład genetyczny komórek haploidalnych jest oznaczony jako n. U ludzi komórki haploidalne mają liczbę chromosomów n = 23, co oznacza, że mają 23 chromosomy, które nie są ułożone w pary.
Źródła
Curtis, H., Barnes, NS, Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. edycja. Redakcja Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
Narodowy Instytut Raka. Mutacja germinalna , sf
Narodowy Instytut Raka. Mutacja somatyczna , nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. edycja. McGraw Hill Inter-American., Madryt, 2007.
