Tabla de Contenidos
Kwasy karboksylowe reagują z zasadami tworząc sole, w których wodór w grupie OH zostaje zastąpiony jonem metalu, np. Na+. W ten sposób kwas octowy reaguje z wodorowęglanem sodu, dając octan sodu, dwutlenek węgla i wodę, zgodnie z następującą reakcją:
CH 3 COOH + NaHCO 3 → CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O
kluczowe cechy
- Większość kwasów organicznych to produkty naturalne, a ten rodzaj związków ma grupy karboksylowe.
- Pełnią niezliczone funkcje w przyrodzie, są również szeroko stosowane w przemyśle.
- Do tej klasy związków należą również kwasy dikarboksylowe i polikarboksylowe (w cząsteczce dwie lub więcej grup -COOH), a także kwasy karboksylowe, które posiadają również inne grupy funkcyjne.
- Gdy w związku występują trzy lub więcej grup COOH, stosuje się przyrostek karboksylowy, a także w przypadku kwasów cyklicznych.
- Grupy karboksylowe to słabe kwasy, które częściowo dysocjują, uwalniając jony wodoru.
Przykłady związków z grupą karboksylową
Prawdopodobnie najbardziej znanym przykładem cząsteczki z grupą karboksylową jest kwas karboksylowy. Ogólny wzór kwasu karboksylowego to RC(O)OH, gdzie R to dowolna liczba i klasa związków chemicznych. Kwasy karboksylowe znajdują się w kwasie octowym, a aminokwasy są budulcem białek.
Ponieważ jon wodoru jest tak łatwo uwalniany, cząsteczka jest najczęściej spotykana jako anion karboksylanowy, R-COO – . Anion jest nazwany z przyrostkiem -ate. Na przykład kwas octowy (kwas karboksylowy) jest przekształcany w jon octanowy.
Bibliografia
https://www.quimicas.net/2015/05/el-grupo-carboxilo.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico.html
Chemia ogólna, Ralph Petrucci (autor), Juan Antonio Rodriguez Resigned (tłumacz), Pearson, 2017