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진핵 세포, 즉 원생생물 , 균류, 식물 및 동물을 구성하는 세포는 소위 세포 골격 (어원적으로는 “세포 골격”)이라는 골격과 유사한 발판을 제공합니다. 이 세포골격은 소기관의 모양과 내부 조직을 유지하고 다양한 움직임을 허용하며 세포 내 수준에서 구조와 물질의 이동을 중재합니다. 세포 골격의 구성 요소 중 하나는 미세 소관입니다., 알파 및 베타 튜불린이라는 단백질로 구성된 관형 구조입니다. 다른 기능 중에서 미세소관은 유전 물질을 운반하는 분자인 디옥시리보핵산으로 구성된 구조인 염색체의 움직임을 촉진하여 세포 분열에 참여합니다.
많은 유형의 진핵 세포는 중심체라고 알려진 핵 외피에 가까운 세포질 영역에서 발견되는 중심소체라고 하는 특수한 배열의 미세소관을 가지고 있습니다. 분열하는 세포에서 중심소체는 별 모양으로 배열된 짧은 필라멘트 그룹인 과꽃으로 둘러싸여 나타납니다.
세포 분열 중 asters의 기능
세포 분열에 들어가기 전 간기라고 하는 단계에서 세포는 유전 물질, 소기관 및 중심체와 같은 구조(포함하는 중심소체 포함)를 복제합니다. 간기가 끝날 무렵 복제된 중심체는 분리되어 각각 한 쌍의 중심소체를 가진 두 개의 중심체를 남깁니다.
간기가 끝나면 세포는 미세소관이 재구성되어 유사분열 방추라는 구조를 형성하는 단계인 전기에 진입하여 세포 분열을 시작합니다. 방추 형성은 과꽃의 출현에 선행합니다. 각 과꽃은 셀 내에서 반대 위치로 이동하여 방추가 형성될 극을 설정합니다.
이미 형성된 유사분열 방추는 세 가지 유형의 섬유로 구성됩니다. 키네토코어 미세소관(kinetochore microtubules)은 각 복제 염색체의 키네토코어(kinetochore)에 한쪽 끝이 부착되어 있습니다. 부착할 키네토코어를 찾지 않고 성장하는 극성 또는 극간 미세소관.
전기의 끝과 다음 단계인 중기의 시작에서 과꽃의 미세소관은 간기보다 훨씬 더 많고 짧으며 주변의 한 쌍의 중심소체와 접촉하지 않습니다.
다음 단계인 후기(anaphase)에서는 극성 미세소관 사이에 가교를 형성하는 단백질의 작용으로 인해 스핀들이 길어지며, 이를 원래 극 방향으로 끌어당깁니다. 다른 유형의 단백질은 과꽃의 미세소관을 밑에 있는 세포 (즉, 원래 분열하는 세포가 떨어져 나간 후에도 남게 될 세포 중 하나)의 막 또는 단백질에 결합합니다. 이것은 중심소체와 과꽃의 변위, 세포의 신장 및 딸 세포가 분리되기 전에 세포 기둥이 더 구형이 되는 데 기여합니다.
정확하게는 딸 세포의 분리 또는 세포질 분열은 세포질의 교살에 의해 생성됩니다. 여기서 방추 미세소관의 역할은 고슴도치 세포에서 세포질 분열이 정상적으로 일어나고 방추에서 애스터가 사라지는 중기 이후에 제거된 실험을 고려하면 매우 명확하지 않습니다. 세포질의.
cytokinesis에서 asters의 역할에 대한 문제는 해결해야 할 유일한 문제가 아닙니다. 다른 문제 중에서 각 과꽃 미세소관이 팽창할 때 반경이 변하지 않도록 하는 메커니즘을 결정하고, 과꽃이 중심체에서 분리되는 메커니즘을 식별하고, 성장이 억제되는 방법을 확립하는 것이 남아 있습니다. 이 모든 질문에는 새로운 분자, 생화학 및 생물리학적 메커니즘에 대한 연구가 필요합니다.
출처
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