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有性生殖は、配偶子と呼ばれる 2 つの性細胞が受精と呼ばれるプロセスを通じて結合し、受精卵と呼ばれる新しい細胞を生み出すものです。
配偶子に加えて、有性生殖を行う多細胞生物は、卵子と精子を除く体内の任意の細胞である体細胞と呼ばれるタイプの細胞を持っています。
体細胞
体細胞は、多細胞個体の組織と器官の一部です。それらは二倍体です。つまり、2セットの染色体を持っています.1セットは男性の親の精子から来て、もう1セットは女性の親の卵子から来ています.
たとえば、人体を構成する少なくとも 30 兆個の細胞のそれぞれには、46 本の染色体があります (配偶子を除く)。それらの 46 のうち、23 は父親から、23 は母親からのものです。染色体の各ペアは、相同染色体または兄弟染色体として知られています。各同族体は異なる親からのものです。染色体は対になっているため、細胞は各遺伝子のコピーを 2 つ持っています。遺伝子の代替形態は対立遺伝子としても知られています。対立遺伝子の例は、血液型を決定するものです。A、B、O。父親と母親から受け継いだ対立遺伝子に応じて、子供は特定の血液型になります。
体細胞は、有糸分裂と呼ばれるプロセスに由来します。有糸分裂の間、親細胞の染色体が複製され、その核が分裂し、元の細胞と互いに同一の 2 つの娘核が形成されます。このように、体細胞は自分自身のコピーしか生成しません。これは、腫瘍形成などの病気を引き起こす可能性のあるDNA の変化または突然変異が発生しない限り発生します。体細胞の突然変異は子供には伝わりません。
二倍体細胞の遺伝子構成は2nで表されます。ここで、nは染色体のペアの数です。ヒトでは、二倍体細胞の染色体数は 2n = 46 または 2(23) = 46 です。つまり、46 本の染色体が 23 対で配置されています。
配偶子
性細胞、または配偶子は一倍体細胞であり、染色体を 1 セットしか含まないことを意味します。ヒトの一倍体細胞には 23 本の染色体があり、その半分は体細胞に見られます。人間の場合、性細胞は卵子と精子です。
配偶子は、生殖細胞と呼ばれる細胞の種類から、減数分裂として知られるプロセスを介して発生します。減数分裂の間、二倍体生殖細胞の染色体が複製され、2 つの連続した核分裂が起こり、4 つの n 個の一倍体核が形成され、それぞれが配偶子に属します。このようにして、結果として得られる4つの配偶子には、それらが形成された生殖細胞の半分の遺伝情報が含まれます.
配偶子は、染色体が少ないという理由だけでなく、染色体上の遺伝子が異なるため、形成された元の細胞と同じではありません。各配偶子は異なる遺伝子を持つ染色体を持っています。これは、たとえば、一部の親の各子供が兄弟と同一ではない理由を説明しています。
受精卵を生じさせた卵子または精子の遺伝子に突然変異が発生すると、この突然変異は、その受精卵から発生した子孫のすべての細胞の DNA に追加されます。したがって、生殖細胞変異は親から子へと受け継がれ、生殖細胞変異、遺伝性変異、および生殖細胞変異とも呼ばれます。
一倍体細胞の遺伝子構成は n として示されます。ヒトでは、ハプロイド細胞の染色体数は n = 23 です。これは、ペアになっていない 23 個の染色体を持っていることを意味します。
ソース
Curtis、H.、Barnes、N.S.、Schnek、A.、Massarini、A. Biology。第7版。エディトリアル メディカ パンアメリカーナ、ブエノスアイレス、2013 年。
国立がん研究所。生殖細胞変異、sf
国立がん研究所。体細胞変異, nd
Paniagua、R.、Nistal、M.、Sesma、P.、Álvarez-Uría、M.、Fraile、B.、Anadón、R.、Sáez、F. Cellular Biology。第3版。マグロウ ヒル インター アメリカン、マドリッド、2007 年。
