Tabla de Contenidos
Az ivaros szaporodás során két ivarsejt, úgynevezett ivarsejt egyesül a megtermékenyítésnek nevezett folyamaton keresztül, és egy új sejtet, úgynevezett zigótát hoznak létre.
Az ivarsejteken kívül a szexuális úton szaporodó többsejtű élőlényeknek van egy szomatikus sejtje is , amely a test bármely sejtje, kivéve a petesejteket és a spermiumokat.
szomatikus sejtek
A szomatikus sejtek a többsejtű egyedek szöveteinek és szerveinek részei. Diploidok , azaz két kromoszómakészletük van: az egyik a férfi szülő spermájából, a másik a női szülő petesejtjéből származik .
Például az emberi testet alkotó legalább 30 billió sejt mindegyike 46 kromoszómával rendelkezik (kivéve az ivarsejteket). Ebből a 46-ból 23 az apától, 23 pedig az anyától származik. Mindegyik kromoszómapár homológ vagy testvérkromoszómaként ismert ; minden homológ más szülőtől származik. Mivel a kromoszómák párban jönnek létre, a sejtekben minden gén két példánya van. A gén alternatív formáit alléloknak is nevezik . Példák az allélokra, amelyek meghatározzák a vércsoportot: A, B és O; Az apától és az anyától örökölt alléloktól függően a gyermeknek bizonyos vércsoportja lesz.
A szomatikus sejtek a mitózis nevű folyamatból származnak . A mitózis során a szülősejt kromoszómái megkettőződnek, magja osztódik, és két egymással és az eredetivel azonos leánymag keletkezik. Ily módon a szomatikus sejtek csak másolatokat készítenek magukról. Ez akkor történik, ha nem történik DNS- elváltozás vagy mutáció, amely betegségeket, például daganatképződést okozhat; a szomatikus sejtek mutációi nem adják át a gyerekeket.
A diploid sejtek genetikai felépítését 2n jelöli , ahol n a kromoszómapárok száma. Emberben a diploid sejtek kromoszómaszáma 2n = 46 vagy 2(23) = 46, ami azt jelenti, hogy 46 kromoszómájuk van, 23 párba rendezve.
ivarsejtek
A nemi sejtek vagy ivarsejtek haploid sejtek , ami azt jelenti, hogy csak egy kromoszómakészletet tartalmaznak. Az emberi haploid sejteknek 23 kromoszómája van, amelyek fele a szomatikus sejtekben található. Az emberben a nemi sejtek a petesejtek és a spermiumok.
Az ivarsejtek a meiózis néven ismert folyamaton keresztül származnak , a csírasejtnek nevezett sejttípusból . A meiózis során a diploid csírasejt kromoszómái megkettőződnek, két egymást követő magosztódás következik be, és négy n haploid sejtmag képződik, amelyek egy-egy ivarsejthez tartoznak. Ily módon a létrejövő négy ivarsejt a fele annak a csírasejtnek a genetikai információját fogja tartalmazni, amelyből létrejöttek.
Az ivarsejtek nem azonosak azzal a sejttel, amelyből létrejöttek, nemcsak azért, mert kevesebb kromoszómájuk van, hanem azért is, mert a kromoszómáikban lévő gének különbözőek: A meiózis két egymást követő osztódása közül az első előtt a kromoszómák genetikai információt cserélnek, ami lehetővé teszi minden ivarsejtnek különböző géneket tartalmazó kromoszómái legyenek; ez megmagyarázza például, hogy egyes szülők gyermekei miért nem azonosak testvéreikkel.
Ha egy petesejtben vagy spermiumban egy gén mutációja következik be, amely zigótát eredményezett, ez a mutáció hozzáadódik a zigótából kifejlődött utódok összes sejtjének DNS-éhez. Így a csírasejt-mutációkat szülőről gyermekre továbbítják, és csíravonal-mutációnak, öröklődő mutációnak és csíravonal-variánsnak is nevezik.
A haploid sejtek genetikai felépítését n jelzi. Emberben a haploid sejtek kromoszómaszáma n = 23, ami azt jelenti, hogy 23 kromoszómájuk van, amelyek nincsenek párokba rendezve.
Források
Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. kiadás. Editorial Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
Nemzeti Rákkutató Intézet. Csíravonal mutáció , sf
Nemzeti Rákkutató Intézet. Szomatikus mutáció , nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. kiadás. McGraw Hill Amerika-közi, Madrid, 2007.
