Mi az a kromatid?

A sejtek belsejében van az az információ, amely meghatározza azon tulajdonságok öröklődését, amelyeket a szülők továbbítanak leszármazottaiknak. Ezt az információt a dezoxiribonukleinsav molekula, a DNS tartalmazza , amely a hisztonoknak nevezett fehérjékhez kapcsolódik, és kromatint képez . A kromatint viszont nukleoszómáknak nevezett komplexekbe csomagolják , amelyek a DNS köré tekert hisztonokból állnak. Amikor a kromatin kondenzálódik, azaz szorosan egymáshoz van tömörítve, egy filamentum vagy rúd alakú szerkezet jön létre, amelyet kromoszómának neveznek .

A sejtosztódás előtt egy interfázisnak nevezett folyamaton megy keresztül, amelyben a DNS megkettőződik, és hisztonok szintetizálódnak a kromoszómákon. Ennek eredményeként minden kromoszóma létrehoz egy másolatot, így két filamentumból áll, amelyeket egy centromerának nevezett terület köt össze . A megkettőzött kromoszóma minden egyes szálát kromatidának nevezzük .

Ha egy kromoszóma egyetlen szálból áll, azt egyszerű kromoszómának nevezzük , de ha két szálból vagy kromatidákból áll, akkor duplikált kromoszómának nevezzük . Például az emberi testben egy sejt 46 egyetlen kromoszómát tartalmaz. Az interfázis során a 46 kromoszóma mindegyike létrehoz egy másolatot vagy kromatidot. A folyamat végén a sejt 46 megkettőződött kromoszómával rendelkezik.

Általában egy megkettőzött kromoszóma négy karból áll: két rövid és két hosszú, bár néha gyakorlatilag ugyanazok. A kromoszóma karjai, mivel másolatok, ugyanazon gének információit kódolják, és testvérkromatidákat képeznek . Ezért minden duplikált kromoszómában ugyanannak a génnek két másolata van. A gén a DNS egy olyan szegmense, amely kifejez egy tulajdonságot, például a bőrszínt.

kromatidák mitózisban

A kromatidák úgy jönnek létre, hogy amikor egy sejt két részre osztódik, mindegyik kapott sejtben ugyanannyi kromoszóma van. Ez az osztódási folyamat, az úgynevezett mitózis , egy pár leánysejtet hoz létre , amelyek ugyanazokkal a genetikai információkkal rendelkeznek, mint a szülősejt. A mitózis egymást követő szakaszokban megy végbe: profázis, metafázis, anafázis és telofázis.

Kromatidák meiózisban

A meiózis az a sejtosztódás, amely ivarsejteket , azaz petesejteket és spermiumokat termel . Ezek a sejtek eltérő genetikai információval rendelkeznek, mint a szülősejté, mivel a kromoszómák nem egyenlően oszlanak el, hanem megoszlanak a leánysejtek között; Ezenkívül a kromoszómák a genetikai információkat egyesítik közöttük.

A kromatidák viselkedése a meiózis során a következőképpen magyarázható:

1. Az egyes kromoszómák a meiózis előtt megkettőződnek.
2. A homológ kromoszómák sorakoznak, és négy kromatidból álló szerkezetet alkotnak, amelyet tetradnak neveznek .
3. Az I. profázisban a tetradokat alkotó kromoszómák genetikai információt cserélnek kromatidjaik között.
4. A metafázis, az anafázis és a telofázis I után két leánysejt keletkezik, amelyek között az anyasejt megkettőződött kromoszómái egyenlően oszlanak el.
5. A profázis és a metafázis II után, valamint az anafázis II alatt a megkettőződött kromoszómák kromatidjai elválnak. A II. telofázisban az így létrejövő kromoszómák egyenlően oszlanak el a négy leánysejt között, amelyek petesejteket vagy spermiumokat képeznek.

Források

Garibay Garcia, J. (2013). Kezelés által kiváltott testvérkromatidcsere mellrákos betegeknél . (Tézis). Autonóm Mexikói Állami Egyetem. Kémiai Kar, Toluca, Mexikó.

Rodríguez, R. Alkilezőszerek által a DNS-ben okozott léziók perzisztenciája, amely részt vesz a testvérkromatidcserék termelésében . Lejtők, 3(1/2): 3-13, 2000.