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डीएनए अणु में एक जीवित वस्तु को बनाने, बनाए रखने और विनियमित करने के निर्देश होते हैं। ये निर्देश प्रोटीन द्वारा किए जाते हैं, जो दो प्रक्रियाओं से बनते हैं: प्रतिलेखन और अनुवाद ।
प्रतिलेखन के दौरान, कुछ प्रोटीनों को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक डीएनए के टुकड़े कॉपी किए जाते हैं। परिणामी प्रतिलिपि मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) है। यह एमआरएनए तीन न्यूक्लियोटाइड्स या कोडन नामक ट्रिपल के समूहों के रूप में जानकारी रखता है, जो यह निर्धारित करता है कि कौन से अमीनो एसिड संश्लेषित होने वाले प्रोटीन का हिस्सा बनेंगे ( अमीनो एसिड अणु हैं जो प्रोटीन बनाते हैं )। ये कोडन जेनेटिक कोड में व्यवस्थित होते हैं।
आनुवंशिक कोड
जेनेटिक कोड वह “भाषा” है जो अनुवाद की अनुमति देती है, यानी वह तंत्र जिसके द्वारा डीएनए से कॉपी की गई जानकारी, यानी एमआरएनए की व्याख्या की जाती है और जिससे नए प्रोटीन बनते हैं ।
कोडन के अस्तित्व को जॉर्ज गैमो द्वारा उठाया गया था, जिन्होंने प्रस्तावित किया था कि प्रोटीन बनाने वाले 20 अमीनो एसिड केवल तीन नाइट्रोजनस बेस से बनते हैं, जिसमें संभावित संयोजन 64 अमीनो एसिड होंगे।
इस प्रकार, आनुवंशिक कोड में कोडन के 64 संयोजन और संबंधित अमीनो एसिड होते हैं । 61 कोडन हैं जो अमीनो एसिड और तीन कोडन के लिए कोड हैं जो नए प्रोटीन के गठन या संश्लेषण को पूरा करने का निर्धारण करते हैं।
आनुवंशिक कोड के गुण
- आनुवंशिक कोड पतित और बेमानी है। यह देखते हुए कि केवल 61 कोडन 20 अमीनो एसिड के लिए कोड हैं, यह शोधकर्ताओं के लिए स्पष्ट था कि अधिकांश अमीनो एसिड के लिए एक से अधिक कोडन होने चाहिए। इस कारण संहिता को पतित और अनावश्यक कहा जाता है। उदाहरण के लिए, मेथिओनाइन और ट्रिप्टोफैन को एक ट्रिपल द्वारा कोडित किया जाता है। Arginine, leucine, और Serine को छह ट्रिपल द्वारा एन्कोड किया गया है। अन्य 15 अमीनो एसिड को दो, तीन और चार ट्रिपल द्वारा कोडित किया जाता है।
- आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है। लगभग सभी जीवित चीजों के लिए, बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक, आनुवंशिक कोड समान होता है। बैक्टीरिया और प्रोटिस्ट की कुछ प्रजातियों में कुछ अपवाद होते हैं , जिसमें प्रोटीन संश्लेषण के लिए समाप्ति कोडन एक एमिनो एसिड को एनकोड करता है। कुछ खमीर प्रजातियों में यह भी देखा गया है कि आनुवंशिक कोड में स्थापित की तुलना में एक अलग अमीनो एसिड के लिए एक कोडन कोड।
- आनुवंशिक कोड आरोपित नहीं है। एक न्यूक्लियोटाइड केवल एक कोडन का हिस्सा होता है, जो दर्शाता है कि जेनेटिक कोड में ओवरलैप नहीं होता है। यह देखने से पता चलता है कि एक निश्चित अमीनो एसिड मौजूद किसी भी अन्य अमीनो एसिड से पहले या बाद में हो सकता है। यदि दो लगातार कोडन न्यूक्लियोटाइड साझा करते हैं, तो एक दिया गया अमीनो एसिड केवल चार अन्य अमीनो एसिड से पहले या बाद में हो सकता है।
- न्यूक्लियोटाइड्स के जोड़ या हानि से आनुवंशिक कोड को बदला जा सकता है। यदि एमआरएनए में अनुक्रम में एक न्यूक्लियोटाइड जोड़ा जाता है, तो उस बिंदु से सभी अमीनो एसिड बदल जाते हैं। ऐसा ही तब होता है जब अनुक्रम से एक न्यूक्लियोटाइड गायब हो जाता है। यदि जोड़ या हानि तीन न्यूक्लियोटाइड या तीन में से एक से अधिक है, तो एक या अधिक अमीनो एसिड बनने वाले प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम में जोड़े जाते हैं।
पूरा आनुवंशिक कोड नीचे प्रस्तुत किया गया है।
कोडन और प्रोटीन संश्लेषण
जब एक नया प्रोटीन बनाना होता है, तो राइबोसोम नामक एक ऑर्गेनेल mRNA अणु से जुड़ा होता है। वहां, एमआरएनए बनाने वाले कोडन अलग-अलग ट्रांसफर आरएनए अणुओं के साथ जुड़ते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक विशिष्ट अमीनो एसिड होता है और प्रत्येक कोडन के लिए एक पूरक अनुक्रम होता है, जिसे एंटिकोडन कहा जाता है। जैसे ही विभिन्न tRNA राइबोसोम में ले जाने वाले अमीनो एसिड को छोड़ते हैं, वे एक साथ आते हैं और नए प्रोटीन का निर्माण करते हैं।
सूत्रों का कहना है
कर्टिस, एच., बार्न्स, एन.एस., श्नेक, ए., मसारिनी, ए. बायोलॉजी । 7वां संस्करण। संपादकीय मेडिका पैनामेरिकाना।, ब्यूनस आयर्स, 2013।
