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सिस्टर क्रोमैटिड एक ही क्रोमोसोम की दो समान प्रतियां हैं, जो डीएनए प्रतिकृति द्वारा बनाई गई हैं , एक दूसरे से एक सेंट्रोमियर नामक संरचना से जुड़ी हुई हैं । क्रोमैटिड एक क्रोमोसोम की दो अनुदैर्ध्य इकाइयों में से प्रत्येक हैं जिन्हें पहले ही डुप्लिकेट किया जा चुका है। कोशिका विभाजन के दौरान, प्रत्येक बहन क्रोमैटिड एक दूसरे से अलग हो जाती है, और प्रत्येक बेटी कोशिका गुणसूत्र की एक प्रति प्राप्त करती है।
क्रोमोसोम जानवरों और पौधों के सेल न्यूक्लियस के भीतर स्थित होते हैं, जहां डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के एक अणु के साथ संयुक्त प्रोटीन भी होते हैं। वह डीएनए वंशजों को दिया जाता है, और उनमें से प्रत्येक की अपनी अनूठी विशेषताएं होंगी (समान जुड़वां के मामले को छोड़कर)।
बहन क्रोमैटिड और समरूप क्रोमैटिड के बीच अंतर
द्विगुणित जीवों में प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियाँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक प्रत्येक माता-पिता से उनके युग्मकों के माध्यम से प्राप्त होती है। इन जोड़ियों को समरूप गुणसूत्र कहा जाता है, और वे एक ही जीन के लिए जानकारी रखते हैं, लेकिन वे अपने डीएनए अनुक्रम में बिल्कुल समान नहीं होते हैं। यह प्रणाली उन जीवों में आम है जो यौन प्रजनन करते हैं, और यह सुनिश्चित करते हैं कि जनसंख्या विविध और आनुवंशिक रूप से समृद्ध हो।
संश्लेषण के दौरान, यानी, सेल चक्र के एस चरण में, सेल में सभी डीएनए को डुप्लिकेट किया जाता है, ताकि प्रत्येक क्रोमोसोम की अब एक सटीक प्रति हो, साथ ही एक समरूप जोड़ी भी हो। माइटोसिस के दौरान, डीएनए दिखाई देने वाले क्रोमोसोम बनाने के लिए संघनित होता है, और ये दो समान प्रतियां, या बहन क्रोमैटिड, “एक्स-आकार” को जन्म देते हुए एक-दूसरे से जुड़ जाती हैं।
जबकि बहन क्रोमैटिड एक दूसरे की सटीक प्रतियां हैं, गैर-बहन क्रोमैटिड समरूप गुणसूत्रों से आते हैं। यही है, वे एक ही जीन के लिए कोड करते हैं, लेकिन वे आनुवंशिक रूप से समान नहीं होते हैं।
कभी-कभी, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गैर-बहन क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है, जिससे नए जीन वेरिएंट को संतानों को पारित करने की अनुमति मिलती है। इसे क्रॉसिंग ओवर या आनुवंशिक पुनर्संयोजन कहा जाता है ।
बहन क्रोमैटिड कार्य करता है
डीएनए प्रतिकृति कोशिकाओं को पीढ़ियों तक अपनी आनुवंशिक सामग्री को बनाए रखने की अनुमति देती है। बहन क्रोमैटिड्स का प्राथमिक कार्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाली बेटी कोशिकाओं को गुणसूत्रों का एक पूरा सेट पास करना है।
माइटोसिस के दौरान, क्रोमैटिड एक दूसरे से सेंट्रोमेट्री के माध्यम से जुड़े होते हैं, जो डीएनए का एक खिंचाव है जो जटिल एंजाइम प्रोटीन को जन्म देता है। माइटोसिस के अंत में, जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला दो बहन क्रोमैटिड्स को अलग करती है, जो विभाजित कोशिका के विपरीत सिरों पर जाती हैं; तुरंत उनके बीच एक नई कोशिका झिल्ली बन जाती है और दो बेटी कोशिकाओं के निर्माण के साथ माइटोसिस का चक्र समाप्त हो जाता है। दोनों कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से स्टेम सेल के समान हैं। माइटोसिस कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक कोशिका से दो समान कोशिकाएँ प्राप्त की जाती हैं।
इस बुनियादी कार्य के अलावा, बहन क्रोमैटिक्स डीएनए की मरम्मत करके जीनोम की अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं जो अंततः क्षतिग्रस्त हो सकते हैं। समरूप गुणसूत्रों के जोड़े की तुलना में, सहोदर क्रोमैटिड एक-दूसरे के बहुत करीब होते हैं और, कुछ एंजाइमों के हस्तक्षेप और उनकी स्व-प्रतिकृति क्षमता के लिए धन्यवाद, डीएनए उन क्षेत्रों में प्रतिकृति बनाता है जहां अनुक्रम क्षतिग्रस्त हो गया है, इसके आधारों के मूल क्रम को पुनर्प्राप्त करता है और , फलस्वरूप, आनुवंशिक जानकारी।
सूत्रों का कहना है
- संपादक, बी। (2016)। सिस्टर क्रोमैटिड्स। https://cutt.ly/5xxtMQH से 22 मार्च 2021 को लिया गया
