एस्टर क्या हैं?

यूकेरियोटिक कोशिकाएं, जो कि प्रोटिस्ट , कवक, पौधों और जानवरों को बनाती हैं, एक कंकाल के समान मचान पेश करती हैं, तथाकथित साइटोस्केलेटन (व्युत्पत्ति, “सेलुलर कंकाल”)। यह साइटोस्केलेटन ऑर्गेनेल के आकार और आंतरिक संगठन को बनाए रखता है, विभिन्न आंदोलनों की अनुमति देता है, और इंट्रासेल्युलर स्तर पर संरचनाओं और पदार्थों के पारगमन में मध्यस्थता करता है। साइटोस्केलेटन के घटकों में से एक सूक्ष्मनलिकाएं हैं।, जो अल्फा और बीटा ट्यूबुलिन नामक प्रोटीन से बनी ट्यूबलर संरचनाएं हैं। अन्य कार्यों में, सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों के संचलन को सुगम बनाकर कोशिका विभाजन में भाग लेती हैं, जो बदले में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड से बनी संरचनाएं होती हैं, अणु जो आनुवंशिक सामग्री को वहन करता है।

कई प्रकार की यूकेरियोटिक कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स नामक सूक्ष्मनलिकाएं की एक विशेष सरणी होती है, जो सेंट्रोसोम के रूप में ज्ञात परमाणु लिफाफे के करीब साइटोप्लाज्म के क्षेत्र में पाई जाती हैं। कोशिकाओं को विभाजित करने में, सेंट्रीओल्स एक तारे के आकार में व्यवस्थित छोटे तंतुओं के समूह से घिरे दिखाई देते हैं: एस्टर्स।

कोशिका विभाजन के दौरान एस्टर्स का कार्य

कोशिका विभाजन में प्रवेश करने से पहले, इंटरपेज़ नामक एक चरण के दौरान, कोशिकाएँ अपनी आनुवंशिक सामग्री, उनके ऑर्गेनेल और संरचनाओं जैसे कि उनके सेंट्रोसोम (इसमें शामिल सेंट्रीओल्स के साथ) की नकल करती हैं। इंटरपेज़ के अंत में, डुप्लिकेटेड सेंट्रोसोम विभाजित हो जाता है, दो सेंट्रोसोम छोड़ देता है, प्रत्येक में सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी होती है।

एक बार अंतरावस्था समाप्त हो जाने के बाद, कोशिकाएँ प्रोफ़ेज़ में प्रवेश करके अपना कोशिका विभाजन शुरू करती हैं, एक ऐसा चरण जिसके दौरान सूक्ष्मनलिकाएं एक संरचना बनाने के लिए पुनर्गठित होती हैं जिसे माइटोटिक स्पिंडल कहा जाता है। स्पिंडल गठन एस्टर की उपस्थिति से पहले होता है: प्रत्येक एस्टर सेल के भीतर विपरीत स्थिति में माइग्रेट करता है, इस प्रकार ध्रुवों की स्थापना करता है जिससे स्पिंडल बनेगा।

पहले से गठित माइटोटिक स्पिंडल तीन प्रकार के तंतुओं से बना होता है: एस्टर्स, जो सेंट्रीओल्स को घेरते हैं और जिनके सिरे सभी दिशाओं में विकीर्ण होते हैं; काइनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं, जो प्रत्येक दोहराए गए गुणसूत्र के किनेटोकोर्स के एक छोर से जुड़ी होती हैं; और ध्रुवीय या अंतरध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं, जो संलग्न होने के लिए कीनेटोकोर पाए बिना बढ़ती हैं।

प्रोफ़ेज़ के अंत में और अगले चरण की शुरुआत में, मेटाफ़ेज़, एस्टर के सूक्ष्मनलिकाएं इंटरपेज़ की तुलना में बहुत अधिक और कम होती हैं, और वे सेंट्रीओल्स के आसपास के जोड़े के साथ संपर्क स्थापित नहीं करते हैं।

अगले चरण में, पश्चावस्था में, प्रोटीन की क्रिया के कारण धुरी लंबी हो जाती है जो ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं के बीच पुल बनाती है, उन्हें उस ध्रुव की ओर खींचती है जिससे वे आए थे। अन्य प्रकार के प्रोटीन एस्टर की सूक्ष्मनलिकाओं को झिल्ली या अंतर्निहित कोशिका के प्रोटीन से बांधते हैं (अर्थात्, कोशिकाओं में से एक जो मूल विभाजित कोशिका के टूटने के बाद बची रहेगी); यह सेंट्रीओल्स और एस्टर्स के विस्थापन में योगदान देता है, कोशिका के बढ़ाव के लिए और कोशिका ध्रुवों को बेटी कोशिकाओं के अलग होने से पहले अधिक गोलाकार हो जाता है।

सटीक रूप से, बेटी कोशिकाओं या साइटोकाइनेसिस का पृथक्करण साइटोप्लाज्म के गला घोंटने से उत्पन्न होता है। यहाँ, धुरी सूक्ष्मनलिकाएं की भूमिका बहुत स्पष्ट नहीं है, उन प्रयोगों को ध्यान में रखते हुए जिनमें हेजहोग कोशिकाओं में मेटाफ़ेज़ के बाद उन्हें हटा दिया गया है, जिसमें साइटोकाइनेसिस सामान्य रूप से होता है और तारक धुरी में गायब हो जाता है। साइटोप्लाज्म का।

साइटोकिन्सिस में एस्टर्स की भूमिका के बारे में सवाल केवल हल करने के लिए लंबित नहीं है। अन्य मुद्दों के अलावा, यह उस तंत्र को निर्धारित करने के लिए बनी हुई है जो प्रत्येक तारकीय सूक्ष्मनलिका के त्रिज्या को विस्तार के रूप में नहीं बदलने की अनुमति देता है, तारक के तंत्र को सेंट्रोसोम से अलग करने के लिए पहचानता है, और यह स्थापित करने के लिए कि इसकी वृद्धि कैसे बाधित होती है। इन सभी सवालों के लिए नए आणविक, जैव रासायनिक और जैवभौतिक तंत्र के अध्ययन की आवश्यकता है।

सूत्रों का कहना है

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