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La reproduction sexuée est celle dans laquelle deux cellules sexuelles, appelées gamètes , s’unissent par un processus appelé fécondation, donnant naissance à une nouvelle cellule appelée zygote.
En plus des gamètes, les êtres vivants multicellulaires qui se reproduisent sexuellement ont un type de cellule appelé somatique , qui est n’importe quelle cellule du corps à l’exception des ovules et du sperme.
cellules somatiques
Les cellules somatiques font partie des tissus et des organes des individus multicellulaires. Ils sont diploïdes , c’est-à-dire qu’ils possèdent deux jeux de chromosomes : un jeu provient du sperme du parent mâle et l’autre de l’ovule du parent femelle.
Par exemple, chacune des au moins 30 billions de cellules qui composent le corps humain a 46 chromosomes (à l’exception des gamètes). Sur ces 46, 23 viennent du père et 23 de la mère. Chaque paire de chromosomes est connue sous le nom de chromosomes homologues ou frères ; chaque homologue provient d’un parent différent. Parce que les chromosomes vont par paires, les cellules ont deux copies de chaque gène. Les formes alternatives d’un gène sont également appelées allèles . Des exemples d’allèles sont ceux qui déterminent le groupe sanguin : A, B et O ; Selon les allèles hérités du père et de la mère, l’enfant aura un certain groupe sanguin.
Les cellules somatiques proviennent d’un processus appelé mitose . Au cours de la mitose, les chromosomes de la cellule mère sont dupliqués, son noyau se divise et deux noyaux filles identiques l’un à l’autre et à l’original se forment. De cette manière, les cellules somatiques ne génèrent que des copies d’elles-mêmes. Cela se produit à moins qu’une altération ou une mutation de l’ADN ne se produise, ce qui peut provoquer des maladies telles que la formation de tumeurs; les mutations dans les cellules somatiques ne sont pas transmises aux enfants.
La composition génétique des cellules diploïdes est représentée par 2n , où n est le nombre de paires de chromosomes. Chez l’homme, les cellules diploïdes ont un nombre de chromosomes de 2n = 46 ou 2(23) = 46, ce qui signifie qu’elles ont 46 chromosomes, disposés en 23 paires.
gamètes
Les cellules sexuelles, ou gamètes, sont des cellules haploïdes , ce qui signifie qu’elles ne contiennent qu’un seul ensemble de chromosomes. Les cellules haploïdes humaines ont 23 chromosomes, dont la moitié se trouvent dans les cellules somatiques. Chez l’homme, les cellules sexuelles sont les ovules et le sperme.
Les gamètes proviennent d’un processus connu sous le nom de méiose , à partir d’un type de cellule appelé cellule germinale . Au cours de la méiose, les chromosomes de la cellule germinale diploïde sont dupliqués, deux divisions nucléaires successives se produisent et quatre n noyaux haploïdes se forment, chacun appartenant à un gamète. De cette manière, les quatre gamètes résultants contiendront la moitié de l’information génétique de la cellule germinale à partir de laquelle ils ont été formés.
Les gamètes ne sont pas identiques à la cellule à partir de laquelle ils ont été formés, non seulement parce qu’ils ont moins de chromosomes, mais parce que les gènes de leurs chromosomes sont différents : avant la première des deux divisions successives de la méiose, les chromosomes échangent des informations génétiques, ce qui permet chaque gamète a des chromosomes avec des gènes différents ; cela explique, par exemple, pourquoi chaque enfant de certains parents n’est pas identique à ses frères et sœurs.
Lorsqu’une mutation se produit dans un gène d’un ovule ou d’un spermatozoïde qui a donné naissance à un zygote, cette mutation est ajoutée à l’ADN de toutes les cellules de la progéniture qui se sont développées à partir de ce zygote. Ainsi, les mutations des cellules germinales sont transmises de parent à enfant et sont également appelées mutations germinales, mutations héréditaires et variantes germinales.
La constitution génétique des cellules haploïdes est indiquée par n. Chez l’homme, les cellules haploïdes ont le numéro de chromosome n = 23, ce qui signifie qu’elles ont 23 chromosomes qui ne sont pas disposés par paires.
Sources
Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biologie . 7ème édition. Éditorial Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
Institut national du cancer. Mutation germinale , sf
Institut national du cancer. Mutation somatique , sd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Biologie cellulaire . 3ème édition. McGraw Hill Interaméricaine., Madrid, 2007.
