Tabla de Contenidos
Seksuaalinen lisääntyminen on sellaista, jossa kaksi sukusolua, joita kutsutaan sukusoluiksi , yhdistyvät hedelmöitysprosessin kautta, jolloin syntyy uusi solu, jota kutsutaan tsygootiksi.
Sukusolujen lisäksi monisoluisilla elävillä olennoilla, jotka lisääntyvät seksuaalisesti, on somaattinen solu , joka on mikä tahansa kehon solu munia ja siittiöitä lukuun ottamatta.
somaattiset solut
Somaattiset solut ovat osa monisoluisten yksilöiden kudoksia ja elimiä. Ne ovat diploidisia , toisin sanoen niillä on kaksi sarjaa kromosomeja: yksi sarja tulee miespuolisen vanhemman siittiöstä ja toinen naisvanhemman munasta.
Esimerkiksi jokaisessa ihmiskehon muodostavasta vähintään 30 biljoonasta solusta on 46 kromosomia (paitsi sukusoluja). Näistä 46:sta 23 tulee isältä ja 23 äidiltä. Jokainen kromosomipari tunnetaan homologisina tai sisaruskromosomeina ; jokainen homologi on eri vanhemmalta. Koska kromosomit tulevat pareittain, soluissa on kaksi kopiota kustakin geenistä. Vaihtoehtoiset geenimuodot tunnetaan myös alleeleina . Esimerkkejä alleeleista ovat ne, jotka määrittävät veriryhmän: A, B ja O; Isältä ja äidiltä perityistä alleeleista riippuen lapsella on tietty veriryhmä.
Somaattiset solut ovat peräisin prosessista, jota kutsutaan mitoosiksi . Mitoosin aikana emosolun kromosomit kaksinkertaistuvat, sen tuma jakautuu ja muodostuu kaksi keskenään ja alkuperäisen kanssa identtistä tytärytimaa. Tällä tavalla somaattiset solut luovat vain kopioita itsestään. Näin tapahtuu, ellei tapahdu DNA:n muutosta tai mutaatiota, joka voi aiheuttaa sairauksia, kuten kasvaimen muodostumista; somaattisten solujen mutaatiot eivät siirry lapsille.
Diploidisten solujen geneettinen rakenne on esitetty muodossa 2n , jossa n on kromosomiparien lukumäärä. Ihmisillä diploidisten solujen kromosomiluku on 2n = 46 tai 2(23) = 46, mikä tarkoittaa, että niissä on 46 kromosomia, jotka on järjestetty 23 pariin.
sukusolut
Sukupuolisolut tai sukusolut ovat haploidisia soluja , mikä tarkoittaa, että ne sisältävät vain yhden joukon kromosomeja. Ihmisen haploidisissa soluissa on 23 kromosomia, joista puolet löytyy somaattisista soluista. Ihmisillä sukupuolisoluja ovat munasolut ja siittiöt.
Sukusolut syntyvät meioosina tunnetun prosessin kautta eräänlaisesta solutyypistä, jota kutsutaan sukusoluksi . Meioosin aikana diploidisen sukusolun kromosomit monistuvat, tapahtuu kaksi peräkkäistä tuman jakautumista ja muodostuu neljä n haploidista ydintä, joista jokainen kuuluu sukusoluun. Tällä tavalla tuloksena olevat neljä sukusolua sisältävät puolet sen sukusolun geneettisestä tiedosta, josta ne muodostuivat.
Sukusolut eivät ole samoja kuin solu, josta ne muodostuivat, ei vain siksi, että niillä on vähemmän kromosomeja, vaan koska niiden kromosomien geenit ovat erilaisia: Ennen ensimmäistä kahdesta peräkkäisestä jakautumisesta meioosissa kromosomit vaihtavat geneettistä tietoa, mikä mahdollistaa jokaisessa sukusolussa on kromosomit eri geeneillä; Tämä selittää esimerkiksi sen, miksi joidenkin vanhempien jokainen lapsi ei ole identtinen sisarustensa kanssa.
Kun munan tai siittiön geenissä tapahtuu mutaatio, joka synnytti tsygootin, tämä mutaatio lisätään kaikkien tästä tsygootista kehittyneiden jälkeläisten solujen DNA:han. Siten sukusolumutaatiot siirtyvät vanhemmalta lapselle, ja niitä kutsutaan myös ituradan mutaatioiksi, perinnöllisiksi mutaatioiksi ja ituradan varianteiksi.
Haploidisten solujen geneettinen rakenne on merkitty n:llä. Ihmisellä haploidisten solujen kromosomiluku on n = 23, mikä tarkoittaa, että niissä on 23 kromosomia, jotka eivät ole järjestetty pareittain.
Lähteet
Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. painos. Pääkirjoitus Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
National Cancer Institute. Ituradan mutaatio , sf
National Cancer Institute. Somaattinen mutaatio nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. painos. McGraw Hill Inter-American., Madrid, 2007.
