Tabla de Contenidos
Sisarkromatidit ovat kaksi identtistä kopiota samasta kromosomista, jotka muodostuvat DNA:n replikaatiosta ja jotka on kiinnitetty toisiinsa sentromeeriksi kutsutulla rakenteella . Kromatidit ovat kumpikin kahdesta pitkittäisyksiköstä kromosomissa, jotka on jo kopioitu. Solunjakautumisen aikana kukin sisarkromatidista eroaa toisistaan ja jokainen tytärsolu saa kopion kromosomista.
Kromosomit sijaitsevat eläinten ja kasvien soluytimissä, joissa on myös proteiineja yhdistettynä yhteen deoksiribonukleiinihappomolekyyliin (DNA). Tämä DNA välittyy jälkeläisille, ja jokaisella heistä on omat ainutlaatuiset ominaisuutensa (paitsi identtisten kaksosten tapauksessa).
Erot sisarkromatidien ja homologisten kromatidien välillä
Diploidisilla organismeilla on kaksi kopiota kustakin kromosomista, joista jokainen saadaan kummaltakin vanhemmalta sukusolujensa kautta. Näitä pareja kutsutaan homologisiksi kromosomeiksi, ja ne sisältävät tietoa samoista geeneistä, mutta ne eivät ole täysin identtisiä DNA-sekvenssiltään. Tämä järjestelmä on yleinen sukupuolisesti lisääntyvissä organismeissa ja varmistaa, että populaatio on monipuolinen ja geneettisesti rikas.
Synteesin, eli solusyklin S-vaiheen, aikana kaikki solussa oleva DNA monistuu, joten jokaisella kromosomilla on nyt tarkka kopio, samoin kuin homologinen pari. Mitoosin aikana DNA tiivistyy muodostaen näkyviä kromosomeja, ja nämä kaksi identtistä kopiota tai sisarkromatidit kiinnittyvät toisiinsa, jolloin syntyy ”X-muoto”.
Vaikka sisarkromatidit ovat tarkkoja kopioita toisistaan, ei-sisarkromatidit tulevat homologisista kromosomeista. Toisin sanoen ne koodaavat samoja geenejä, mutta ne eivät ole geneettisesti identtisiä.
Toisinaan geneettistä materiaalia vaihdetaan ei-sisarkromatidien välillä meioosin aikana, mikä mahdollistaa uusien geenivarianttien siirtymisen jälkeläisille. Tätä kutsutaan risteytykseksi tai geneettiseksi rekombinaatioksi .
Sisarkromatidifunktiot _
DNA:n replikaatio mahdollistaa solujen geneettisen sisällön säilyttämisen sukupolvien ajan. Sisarkromatidien ensisijainen tehtävä on välittää täydellinen sarja kromosomeja tytärsoluille, jotka muodostuvat solun jakautumisen seurauksena.
Mitoosin aikana kromatidit kiinnittyvät toisiinsa sentrometrin kautta, joka on DNA-jakso, joka synnyttää monimutkaisia entsyymiproteiineja. Mitoosin lopussa sarja biokemiallisia reaktioita erottaa kaksi sisarkromatidia, jotka siirtyvät jakautuvan solun vastakkaisiin päihin; Niiden väliin muodostuu välittömästi uusi solukalvo ja mitoosisykli päättyy kahden tytärsolun muodostumiseen. Molemmat solut ovat geneettisesti identtisiä kantasolujen kanssa. Mitoosi on solunjakautumisprosessi, jossa yhdestä solusta saadaan kaksi identtistä solua.
Tämän perustoiminnon lisäksi sisarkromatiikalla on tärkeä rooli genomin eheyden ylläpitämisessä korjaamalla DNA:ta, joka saattaa lopulta vaurioitua. Homologisiin kromosomipariin verrattuna sisarkromatidit ovat hyvin lähellä toisiaan, ja tiettyjen entsyymien väliintulon ja niiden itsensä replikoitumiskyvyn ansiosta DNA replikoituu alueilla, joilla sekvenssi on vaurioitunut, palauttaen emästen alkuperäisen järjestyksen ja , siis geneettinen tieto.
Lähteet
- Toimittajat, B. (2016). Sisar kromatidit. Haettu 22. maaliskuuta 2021 osoitteesta https://cutt.ly/5xxtMQH
