Tabla de Contenidos
Solujen sisällä on tietoa, joka määrittää vanhempien jälkeläisilleen välittämien ominaisuuksien periytymisen. Tämä tieto sisältyy deoksiribonukleiinihappomolekyyliin, DNA:han , joka liittyy proteiineihin, joita kutsutaan histoneiksi ja muodostaa kromatiinia . Kromatiini puolestaan pakataan nukleosomeiksi kutsuttujen kompleksien kautta , jotka koostuvat DNA:n ympärille kietoutuneista histoneista. Kun kromatiini tiivistyy eli tiivistyy yhteen, se synnyttää filamentin tai sauvan muotoisen rakenteen, jota kutsutaan kromosomiksi .
Ennen kuin solu jakautuu, se käy läpi prosessin, jota kutsutaan interfaasiksi , jossa DNA monistuu ja histonit syntetisoidaan kromosomeissa. Tämän seurauksena jokainen kromosomi muodostaa kopion niin, että se koostuu kahdesta filamentista, joita yhdistää alue, jota kutsutaan sentromeeriksi . Jokaista monistuneen kromosomin juostetta kutsutaan kromatidiksi .
Kun kromosomi koostuu yhdestä juosteesta, sitä kutsutaan yksinkertaiseksi kromosomiksi , mutta kun se koostuu kahdesta juosteesta tai kromatidista, sitä kutsutaan päällekkäiseksi kromosomiksi . Esimerkiksi ihmiskehon solu sisältää 46 yksittäistä kromosomia. Interfaasin aikana jokainen näistä 46 kromosomista tuottaa kopion tai kromatidin. Tämän prosessin lopussa solulla on 46 päällekkäistä kromosomia.
Yleensä monistettu kromosomi koostuu neljästä haarasta: kahdesta lyhyestä ja kahdesta pitkästä, vaikka joskus ne ovat käytännössä samat. Kromosomin käsivarret, jotka ovat kopioita, koodaavat tietoa samoista geeneistä ja muodostavat sisarkromatideja . Siksi jokaisessa kahdentuneessa kromosomissa on kaksi kopiota samalle geenille. Geeni on DNA-segmentti, joka ilmaisee ominaisuuden, kuten ihon värin.
kromatidit mitoosissa
Kromatidit muodostuvat siten, että kun solu jakautuu kahtia, jokaisessa tuloksena olevassa solussa on sama määrä yksittäisiä kromosomeja. Tämä jakautumisprosessi, jota kutsutaan mitoosiksi , tuottaa tytärsoluparin , joilla on samat geneettiset tiedot kuin emosolulla. Mitoosi etenee peräkkäisissä vaiheissa: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.
Kromatidit meioosissa
Meioosi on solujen jakautuminen, joka tuottaa sukusoluja eli munasoluja ja siittiöitä . Näillä soluilla on erilaista geneettistä tietoa kuin emosolulla, koska kromosomit eivät ole jakautuneet tasaisesti, vaan ne jakautuvat tytärsolujen kesken; Lisäksi kromosomit yhdistävät keskenään geneettistä tietoa.
Kromatidien käyttäytyminen meioosin aikana selitetään seuraavasti:
- Yksittäiset kromosomit monistuvat ennen meioosia.
- Homologiset kromosomit asettuvat riviin ja muodostavat rakenteen, jossa on neljä kromatidia, joita kutsutaan tetradiksi .
- Profaasissa I tetradit muodostavat kromosomit vaihtavat geneettistä tietoa kromatidiensa välillä.
- Metafaasin, anafaasin ja telofaasin I jälkeen syntyy kaksi tytärsolua, joiden välillä emosolun päällekkäiset kromosomit jakautuvat tasaisesti.
- Profaasin ja metafaasin II jälkeen sekä anafaasin II aikana kaksinkertaistuneiden kromosomien kromatidit erottuvat. Telofaasissa II saadut yksittäiset kromosomit jakautuvat tasaisesti neljän tytärsolun kesken, jotka muodostavat munasoluja tai siittiöitä.
Lähteet
Garibay Garcia, J. (2013). Hoidon aiheuttama sisarkromatidin vaihto rintasyöpäpotilailla . (väitöskirja). Autonomous Mexico State University. Kemian tiedekunta, Toluca, Meksiko.
Rodríguez, R. Alkyloivien aineiden DNA:lle aiheuttamien vaurioiden pysyvyys, jotka osallistuvat sisarkromatidivaihtojen tuotantoon . Slopes, 3(1/2): 3-13, 2000.
