Tunne hiilivetyjen etu- ja loppuliitteet kemiassa

Artículo revisado y aprobado por nuestro equipo editorial, siguiendo los criterios de redacción y edición de YuBrain.


Hiilivedyt ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat yksinomaan hiilestä ja vedystä. Näitä yhdisteitä ovat lineaariset, haaroittuneet, sykliset ja polysykliset alkaanit ja spiraanit sekä alkeenit, alkyynit, aromaattiset hiilivedyt ja paljon muuta.

Hiilivedyt ja erityisesti lineaariset alkaanit muodostavat kaiken orgaanisen nimikkeistön perustan, koska ne ovat yhdisteitä, joilla on yksinkertaisin koostumus ja rakenne kaikista orgaanisista yhdisteistä. Tässä mielessä jopa monimutkaisimman rakenteen ja koostumuksen omaavaa yhdistettä voidaan pitää lineaarisena tai syklisenä pääketjuna, joka on johdettu jostain alkaanista ja joka on varustettu erilaisilla substituenteilla, funktionaalisilla ryhmillä jne.; siksi se voidaan nimetä sellaiseksi.

Jopa samat haarat voidaan nähdä radikaaleina, jotka on saatu poistamalla alkaanista yksi tai useampi vety, mikä mahdollistaa sen liittymisen pääketjuun. Lyhyesti sanottuna, koska sekä kaikkien orgaanisten yhdisteiden pääketjut että niiden haarat voivat liittyä lineaariseen alkaaniin, niin ensimmäisten nimet voivat liittyä myös jälkimmäisten nimiin.

Lineaaristen alkaanien nimistö: etuliitteiden ja jälkiliitteiden järjestelmä

Kemiallisella nimikkeistöllä on kaksi päätarkoitusta:

  1. Anna jokaiselle orgaaniselle yhdisteelle ainutlaatuinen ja yksiselitteinen nimi; eli anna kaikille yhdisteille eri nimet, jotta ne eivät sekoitu.
  2. Päättele kemiallisen yhdisteen molekyylirakenne sen nimestä, prosessia, jota nimikkeistössä kutsutaan ”formulaatioksi”.

Systemaattisen kemiallisen nimikkeistön (erityisesti Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton eli IUPAC:n) nimien muodostamisessa nimet koostuvat yleensä kahdesta puolikkaasta: etuliitteestä, jota seuraa pääte. Tämä on juuri lineaaristen alkaanien nimien rakenne.

Alkaanien jälkiliite

Aloitamme päätteellä, vaikka se on jokaisen nimen viimeinen osa. Päätettä käytetään aina IUPAC-nimikkeistössä tunnistamaan kyseessä olevan yhdisteen tyyppi. Eli se edustaa yhdisteen nimen yleistä osaa. Alkaania käsiteltäessä yhdisteen nimi päättyy samaan loppuliitteeseen kuin sana alkaa, eli -ane . Tämä jälkiliite tulee latinan sanasta – anus , joka osoittaa alkuperää tai kuulumista.

Tämä tarkoittaa, että kaikkien alkaanien nimillä on sama ja ainutlaatuinen pääte, tai mikä on sama, ne päättyvät samoihin kolmeen kirjaimeen.

Alkaanien etuliitteet

Jos pääte identifioi yhdisteen yleisen tyypin, etuliitteitä käytetään sen sijaan tietyn yhdisteen tunnistamiseen.

Niiden hyvin yksinkertaisen rakenteen ansiosta lineaaristen alkaanien nimeäminen ja formulointi on erittäin helppoa. Lineaariset alkaanit koostuvat tyydyttyneistä hiilivedyistä, joiden yleinen molekyylikaava on C n H 2n+2 . Lukuun ottamatta metaania, jossa on yksi hiiliatomi neljän vedyn ympäröimänä, lineaaristen alkaanien rakenne koostuu kahdesta CH 3 – ryhmästä, jotka on kytketty toisiinsa -CH 2 – ryhmien ketjulla .

Tämä tarkoittaa, että alkaanit voidaan erottaa yksinkertaisesti niiden hiiliatomien lukumäärästä, koska niiden rakenne voidaan päätellä tästä määrästä. Siksi lineaaristen alkaanien nimikkeistön tarvitsee vain yksiselitteisesti tunnistaa rakenteen hiiliatomien lukumäärä, ja se tekee tämän etuliitteiden avulla.

Neljän ensimmäisen alkaanin etuliitteet

Neljän ensimmäisen alkaanin nimet ovat niitä harvoja IUPAC-nimikkeistön nimiä, jotka eivät johdu systemaattisten sääntöjen soveltamisesta. Sen sijaan ne ovat nimiä, jotka on johdettu muinaisista nimistä, joihin on lisätty edellä näkyvä alkaanien pääte. Nämä ovat neljä ensimmäistä alkaania ja niiden etuliitteiden alkuperä:

Alkaani hiilen määrä Etuliite Etuliitteen alkuperä
Metaani 1 tavannut- Etuliite met- käytetään tunnistamaan yhdisteitä ja radikaaleja, joissa on yksi hiiliatomi ja se tulee metanolista. Tämä alkoholi on saatu puusta, ja sen nimi tulee kreikkalaisesta ilmauksesta, joka tarkoittaa kirjaimellisesti puualkoholia.
etaani 2 et- Etuliite et- tulee sanasta eetteri, jolla ennen tunnettiin rikkihapon katalysoiman etanolin kondensaatiossa syntyvä etyylieetteri.
Propaani 3 tuki- Tämä etuliite tulee propionihaposta (nykyään propaanihappona). Nimi koostuu kreikkalaisten termien protos ja pion liitosta , jotka tarkoittavat ensimmäistä rasvaa. Tämä viittaa siihen, että se on pienin karboksyylihappo (ensimmäinen), joka on veteen liukenematon (kuten rasvahapot).
Butaani 4 mutta- Etuliite but- tulee myös karboksyylihaposta, tässä tapauksessa nelihiilihaposta, joka eristettiin ensin voista ( latinaksi butyrum ).

Muiden alkaanien etuliitteet

Kaikkien alkaanien ja niiden johdannaisten, joissa on vähintään viisi hiiliatomia, etuliitteet koostuvat kreikkalaisista numeroiden etuliitteistä ja osoittavat suoraan, kuinka monta hiiltä ketjussa on.

Nämä etuliitteet ovat monissa tapauksissa päivittäisessä käytössä. Tämä koskee tri- , joka on osa sanaa kolmipyörä tai trilogia ja penta- tai hexa- , jotka ovat osa viisikulmiota ja kuusikulmiota ja osoittavat mainittujen geometristen kuvioiden sivujen lukumäärän. Yksikköinä käytettynä lopullinen a jätetään pois ( tetr- , pent- , hex- jne.)

Kahden ensimmäisen kymmenen etuliitteet ovat deca- ja eicosa- , mutta muiden kymmenien etuliitteet muodostetaan yhdistämällä vastaava numeerinen etuliite -conta- (kuten triaconta- , tetraconta- jne.)

Samoin 100 hiiliatomia tunnistetaan etuliitteellä hecta- ja muut sadat rakennetaan yhdistämällä ensimmäiset etuliitteet -hecta- ( dohecta- , trihecta- , tetrahecta- jne.).

Seuraavassa osiossa on pitkä luettelo etuliitteistä pienimmästä suurimpaan. On huomattava, että syklisten alkaanien tapauksessa kaikkia seuraavan luettelon etuliitteitä on edeltävä etuliite cilco- (esimerkiksi syklopropa- , syklopenta- jne.).

Luettelo hiilivetyetuliitteistä 1 – 10 000

hiilen määrä Lineaarinen alkaaninimi Etuliite hiilen määrä Lineaarinen alkaaninimi Etuliite
1 Metaani Tavannut- 27 Heptosaani Heptakos-
2 etaani Et- 28 Octacosan Octacos-
3 Propaani Prop- 29 Nonakosan Nonakos-
4 Butaani Mutta- 30 triacontano Triacont-
5 pentaani Pent- 31 henetriacontano Henetriacont-
6 heksaani heksa- 32 dotriacontano Dotriacont-
7 heptaani Hept- 33 tritriakontaania Tritriacont-
8 Oktaani loka- 3. 4 Tetratriakontaani Tetratriacont-
9 Nonane Ei- 35 pentatriakontaani Pentatriacont-
10 dekaani joulukuuta- 36 heksatriakontano Hexatriacont-
yksitoista undecano Ei joulukuu- 37 Heptatriacontano Heptatriacont-
12 dodekaani Dodec- 38 heksatriakontano Hexatriacont-
13 tridekaani Tridec- 39 nonatriacontano Nonatriacont-
14 tetradekaani Tetradec- 40 Tetrakontaani Tetracont-
viisitoista pentadekaani Pentadec- viisikymmentä pentakontaani Pentacont-
16 heksadekaani heksadek- 60 heksakontaani Hexacont-
17 heptadekaani Heptadec- 70 Heptakontaani Heptacont-
18 oktadekaani oktadec- 80 oktakontaani Octacont-
19 nonadekaani Nonadec- 90 Nonacontano ei-
kaksikymmentä Eicosan Eicos- 100 hektaani Hekti-
kaksikymmentäyksi henekosaani heneicos- 150 Pentakontaktaani Pentakontakti-
22 Docosan Docos- 200 dihektaani Diject-
23 trikosaani Tricos- 500 Pentahektaani Pentahect-
24 Tetrakosaani Tetrakos- 1 000 kilano Kil-
25 pentakosaani Pentacos- 5 000 Pentakilano Pentakil-
26 heksakosaani Hexacos- 10 000 miriano Miri-

Muut hiilivetyliitteet

Kuten alussa mainittiin, hiilivedyt eivät rajoitu alkaaneihin, vaan on olemassa myös muun tyyppisiä hiilivetyjä, kuten alkeeneja, alkyynejä ja aromaattisia aineita, vain muutamia mainitakseni.

Alkeenien ja alkyynien tapauksessa , jotka ovat yhdisteitä, joissa on vastaavasti kaksois- ja kolmoissidoksia , yhdisteen tyyppi ilmoitetaan käyttämällä päätteitä –ene ja –yne -ane sijaan. Jos yhdisteessä on useita kaksoissidoksia, niin päätettä –ene edeltää numeroetuliite (vastaa edellisen luettelon vastaavia) ja ilmaisee sen sisältämien kaksoissidosten lukumäärän. Esimerkiksi -dieeni, jos siinä on kaksi kaksoissidosta, -tetraeeni , jos siinä on neljä ja niin edelleen.

Sama voidaan sanoa polyfunktionaalisista alkyyneistä . Lopuksi, jotkut hiilivedyt sisältävät sekä kaksois- että kolmoissidoksia, jolloin molemmat päätteet (–ene ja –yne) yhdistetään ja edeltää mikä tahansa asiaankuuluva numeroetuliite.

Näiden jälkiliitteiden käyttö on esitetty seuraavassa taulukossa:

hiilen määrä Kaksoissidosten lukumäärä kolmoissidosten määrä Suffiksi Nimi
2 1 0 -eno eteeni
2 0 1 -ino ethyno
3 1 0 -eno propeeni
3 0 1 -ino tippiä
4 1 0 -eno buteeni
4 0 1 -ino Butino
4 1 1 -kääpiö buteniini
5 2 0 -dieeni pentadieeni
5 0 2 -diino pentadiino
6 2 1 -dienino heksadienino
10 2 2 -diendiino dekadiendiini

Jälkiä, ioneja ja oksia

Lopuksi, kun alkaani menettää vedyn, se voidaan muuttaa alkyyliradikaaliksi, kationiksi tai anioniksi. Näillä radikaaleilla tai ioneilla on sama haarautuneiden hiilivetyjen haarojen kaava, minkä vuoksi molemmat on nimetty samalla tavalla, ja se koostuu päätteen –yl lisäämisestä vastaavan alkaanin etuliitteeseen .

Joitakin esimerkkejä tämän tyyppisistä radikaaleista tai haarautumista sekä niiden etuliitteitä ja jälkiliitteitä ovat:

hiilen määrä Etuliite Suffiksi Nimi
1 Tavannut- -ilo Metyyliradikaali
2 Et- -ilo Etyyliradikaali
3 Prop- -ilo Propyyliradikaali
4 Mutta- -ilo Butyyliradikaali
5 Pent- -ilo pentyyliradikaali
6 heksa- -ilo Heksyyliradikaali
7 Hept- -ilo Heptyyliradikaali
8 loka- -ilo Oktyyliradikaali
9 Ei- -ilo Nonyyliradikaali
10 joulukuuta- -ilo Decyl Radical

Viitteet

-Mainos-

Israel Parada (Licentiate,Professor ULA)
Israel Parada (Licentiate,Professor ULA)
(Licenciado en Química) - AUTOR. Profesor universitario de Química. Divulgador científico.

Artículos relacionados

mikä on booraksi