Τι είναι η χρωματίδα;

Artículo revisado y aprobado por nuestro equipo editorial, siguiendo los criterios de redacción y edición de YuBrain.


Μέσα στα κύτταρα βρίσκονται οι πληροφορίες που καθορίζουν την κληρονομικότητα των χαρακτηριστικών που μεταδίδουν οι γονείς στους απογόνους τους. Αυτές οι πληροφορίες περιέχονται στο μόριο δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος, το DNA , το οποίο συνδέεται με πρωτεΐνες που ονομάζονται ιστόνες και σχηματίζει χρωματίνη . Με τη σειρά της, η χρωματίνη συσκευάζεται μέσω συμπλεγμάτων που ονομάζονται νουκλεοσώματα , δομές που αποτελούνται από ιστόνες τυλιγμένες γύρω από το DNA. Όταν η χρωματίνη συμπυκνώνεται, δηλαδή συσκευάζεται σφιχτά μεταξύ τους, δημιουργείται μια δομή σε σχήμα νήματος ή ράβδου που ονομάζεται χρωμόσωμα .

Πριν από τη διαίρεση ενός κυττάρου, περνάει από μια διαδικασία που ονομάζεται ενδιάμεση φάση κατά την οποία το DNA διπλασιάζεται και οι ιστόνες συντίθενται στα χρωμοσώματα. Ως αποτέλεσμα, κάθε χρωμόσωμα δημιουργεί ένα αντίγραφο, έτσι ώστε να αποτελείται από δύο νήματα, τα οποία ενώνονται με μια περιοχή που ονομάζεται κεντρομερές . Κάθε κλώνος του διπλασιασμένου χρωμοσώματος ονομάζεται χρωματίδα .

Θέση των χρωμοσωμάτων στα κύτταρα
Τα χρωμοσώματα βρίσκονται στον πυρήνα των ευκαρυωτικών κυττάρων, όπως αυτά που αποτελούν τον άνθρωπο. Εικόνα από τον Josell7 , με άδεια χρήσης CC BY-SA 4.0.

Όταν ένα χρωμόσωμα αποτελείται από έναν μόνο κλώνο είναι γνωστό ως απλό χρωμόσωμα , αλλά όταν αποτελείται από δύο κλώνους ή χρωματίδες ονομάζεται διπλό χρωμόσωμα . Για παράδειγμα, ένα κύτταρο στο ανθρώπινο σώμα περιέχει 46 μεμονωμένα χρωμοσώματα. Κατά τη διάρκεια της ενδιάμεσης φάσης, καθένα από αυτά τα 46 χρωμοσώματα δημιουργεί ένα αντίγραφο ή χρωματίδιο. Στο τέλος αυτής της διαδικασίας το κύτταρο θα έχει 46 διπλά χρωμοσώματα.

Φυσιολογικός καρυότυπος άνδρα.
Αυτά είναι τα 46 μεμονωμένα χρωμοσώματα ενός ανθρώπινου κυττάρου, κατανεμημένα σε 23 ζεύγη. Κάθε χρωμόσωμα σε ένα ζευγάρι ονομάζεται ομόλογο χρωμόσωμα και αντιστοιχεί σε έναν γονέα. Για παράδειγμα, το ζεύγος 2, κυκλωμένο με κόκκινο χρώμα, έχει ένα χρωμόσωμα από τον πατέρα και ένα από τη μητέρα.

Συνήθως, ένα διπλό χρωμόσωμα αποτελείται από τέσσερις βραχίονες: δύο κοντές και δύο μακριές, αν και μερικές φορές είναι πρακτικά το ίδιο. Οι βραχίονες ενός χρωμοσώματος, όντας αντίγραφα, κωδικοποιούν τις πληροφορίες για τα ίδια γονίδια και σχηματίζουν αδελφές χρωματίδες . Επομένως, κάθε διπλό χρωμόσωμα έχει δύο αντίγραφα για το ίδιο γονίδιο. Ένα γονίδιο είναι ένα τμήμα του DNA που εκφράζει ένα χαρακτηριστικό, όπως το χρώμα του δέρματος.

χρωματίδες στη μίτωση

Οι χρωματίδες σχηματίζονται έτσι ώστε όταν ένα κύτταρο διαιρείται στα δύο, κάθε κύτταρο που προκύπτει έχει τον ίδιο αριθμό μεμονωμένων χρωμοσωμάτων. Αυτή η διαδικασία διαίρεσης, που ονομάζεται μίτωση , παράγει ένα ζευγάρι θυγατρικών κυττάρων με τις ίδιες γενετικές πληροφορίες με το γονικό κύτταρο. Η μίτωση προχωρά σε διαδοχικά στάδια: πρόφαση, μετάφαση, ανάφαση και τελόφαση.

  • Πρόφαση
  • μετάφαση
  • Ανάφαση
  • τελοφάση

Χρωματίδες σε μείωση

Η μείωση είναι η κυτταρική διαίρεση που παράγει γαμέτες , δηλαδή ωάρια και σπέρμα . Αυτά τα κύτταρα έχουν διαφορετική γενετική πληροφορία από αυτή του γονικού κυττάρου, επειδή τα χρωμοσώματα δεν είναι ομοιόμορφα κατανεμημένα αλλά διαιρούνται μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων. Επιπλέον, τα χρωμοσώματα συνδυάζουν γενετικές πληροφορίες μεταξύ τους.

συνοπτική μείωση
Η Meiosis περιλαμβάνει δύο διαδοχικές διαιρέσεις. Η πρώτη διαίρεση συμβαίνει μετά τα στάδια πρόφασης, μετάφασης, ανάφασης και τελόφασης Ι και καταλήγει σε δύο θυγατρικά κύτταρα. η δεύτερη διαίρεση συμβαίνει μετά την πρόφαση, τη μετάφαση, την ανάφαση και την τελοφάση II και δημιουργεί τέσσερα θυγατρικά κύτταρα που θα σχηματίσουν τους γαμέτες.

Η συμπεριφορά των χρωματίδων κατά τη διάρκεια της μείωσης εξηγείται ως εξής:

  1. Τα μεμονωμένα χρωμοσώματα διπλασιάζονται πριν από τη μείωση.
  2. Τα ομόλογα χρωμοσώματα παρατάσσονται και σχηματίζουν μια δομή με τέσσερις χρωματίδες που ονομάζονται τετραδ .
  3. Στην προφάση Ι, τα χρωμοσώματα που απαρτίζουν τις τετράδες ανταλλάσσουν γενετικές πληροφορίες μεταξύ των χρωματιδών τους.
  4. Μετά τη μετάφαση, την ανάφαση και την τελόφαση Ι, παράγονται δύο θυγατρικά κύτταρα μεταξύ των οποίων τα διπλά χρωμοσώματα του γονικού κυττάρου κατανέμονται εξίσου.
  5. Μετά την πρόφαση και τη μεταφάση II, και κατά τη διάρκεια της αναφάσης II, οι χρωματίδες των διπλών χρωμοσωμάτων διαχωρίζονται. Στην τελόφαση II τα προκύπτοντα μεμονωμένα χρωμοσώματα κατανέμονται εξίσου μεταξύ των τεσσάρων θυγατρικών κυττάρων που θα σχηματίσουν ωάρια ή σπέρμα.

Πηγές

Garibay Garcia, J. (2013). Ανταλλαγή αδελφών χρωματιδών που προκαλείται από τη θεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού . (ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ). Αυτόνομο Κρατικό Πανεπιστήμιο του Μεξικού. Σχολή Χημείας, Τολούκα, Μεξικό.

Rodríguez, R. Εμμονή αλλοιώσεων που προκαλούνται στο DNA από αλκυλιωτικούς παράγοντες, που εμπλέκονται στην παραγωγή αδελφών χρωματιδικών ανταλλαγών . Slopes, 3(1/2): 3-13, 2000.

-Διαφήμιση-

Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
(Licenciada en Ciencias) - AUTORA. Editora y divulgadora científica. Coordinadora editorial (papel y digital).

Artículos relacionados