Was ist der Unterschied zwischen somatischen Zellen und Gameten?

Sexuelle Fortpflanzung ist eine, bei der sich zwei Geschlechtszellen, Gameten genannt , durch einen Prozess namens Befruchtung vereinen, wodurch eine neue Zelle namens Zygote entsteht.

Zusätzlich zu Gameten haben vielzellige Lebewesen, die sich sexuell vermehren, einen Zelltyp namens somatisch , der jede Zelle im Körper außer Eiern und Spermien ist.

somatische Zellen

Somatische Zellen sind Teil der Gewebe und Organe vielzelliger Individuen. Sie sind diploid , das heißt, sie haben zwei Chromosomensätze: Ein Satz stammt aus dem Sperma des männlichen Elternteils und der andere aus der Eizelle des weiblichen Elternteils.

Beispielsweise hat jede der mindestens 30 Billionen Zellen, aus denen der menschliche Körper besteht, 46 Chromosomen (außer Gameten). Von diesen 46 stammen 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Jedes Chromosomenpaar ist als homologe oder Geschwisterchromosomen bekannt ; jedes Homolog stammt von einem anderen Elternteil. Da Chromosomen paarweise vorkommen, haben Zellen zwei Kopien jedes Gens. Alternative Formen eines Gens werden auch als Allele bezeichnet . Beispiele für Allele sind solche, die die Blutgruppe bestimmen: A, B und O; Abhängig von den vom Vater und der Mutter vererbten Allelen wird das Kind eine bestimmte Blutgruppe haben.

Somatische Zellen entstehen aus einem Prozess namens Mitose . Während der Mitose werden die Chromosomen der Mutterzelle dupliziert, ihr Zellkern teilt sich und es entstehen zwei untereinander und mit dem Original identische Tochterkerne. Auf diese Weise erzeugen Körperzellen nur Kopien von sich selbst. Dies geschieht, es sei denn, es tritt eine DNA- Veränderung oder -Mutation auf, die Krankheiten wie Tumorbildung verursachen kann; Mutationen in somatischen Zellen werden nicht an Kinder weitergegeben.

Die genetische Ausstattung diploider Zellen wird als 2n dargestellt , wobei n die Anzahl der Chromosomenpaare ist. Beim Menschen haben diploide Zellen eine Chromosomenzahl von 2n = 46 oder 2(23) = 46, was bedeutet, dass sie 46 Chromosomen haben, die in 23 Paaren angeordnet sind.

Gameten

Geschlechtszellen oder Gameten sind haploide Zellen , was bedeutet, dass sie nur einen Chromosomensatz enthalten. Menschliche haploide Zellen haben 23 Chromosomen, von denen sich die Hälfte in somatischen Zellen befindet. Beim Menschen sind die Geschlechtszellen die Eier und Spermien.

Gameten entstehen durch einen Prozess, der als Meiose bekannt ist , aus einem Zelltyp, der als Keimzelle bezeichnet wird . Während der Meiose werden die Chromosomen der diploiden Keimzelle dupliziert, es finden zwei aufeinanderfolgende Kernteilungen statt und es werden vier n haploide Kerne gebildet, die jeweils zu einer Keimzelle gehören. Auf diese Weise enthalten die vier resultierenden Gameten die Hälfte der genetischen Information der Keimzelle, aus der sie entstanden sind.

Gameten sind nicht gleich der Zelle, aus der sie entstanden sind, nicht nur, weil sie weniger Chromosomen haben, sondern weil die Gene auf ihren Chromosomen unterschiedlich sind: Vor der ersten von zwei aufeinanderfolgenden Teilungen in der Meiose tauschen die Chromosomen genetische Informationen aus, was dies ermöglicht jeder Gamet hat Chromosomen mit unterschiedlichen Genen; dies erklärt zum Beispiel, warum nicht jedes Kind mancher Eltern mit seinen Geschwistern identisch ist.

Wenn eine Mutation in einem Gen in einem Ei oder Spermium auftritt, aus dem eine Zygote hervorgegangen ist, wird diese Mutation der DNA aller Zellen der Nachkommen hinzugefügt, die sich aus dieser Zygote entwickelt haben. Daher werden Keimzellmutationen von den Eltern an das Kind weitergegeben und werden auch als Keimbahnmutationen, vererbbare Mutationen und Keimbahnvarianten bezeichnet.

Die genetische Ausstattung der haploiden Zellen ist als n angegeben. Beim Menschen haben haploide Zellen die Chromosomenzahl n = 23, was bedeutet, dass sie 23 Chromosomen haben, die nicht paarweise angeordnet sind.

Quellen

Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. Auflage. Editorial Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.

Nationales Krebs Institut. Keimbahnmutation , sf

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Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. Auflage. McGraw Hill Inter-American., Madrid, 2007.