Was ist eine Chromatide?

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In den Zellen befinden sich die Informationen, die die Vererbung der Merkmale bestimmen, die die Eltern an ihre Nachkommen weitergeben. Diese Informationen sind im Desoxyribonukleinsäure-Molekül DNA enthalten , das sich mit Proteinen verbindet, die Histone genannt werden, und Chromatin bildet . Chromatin wiederum wird durch Komplexe verpackt, die Nukleosomen genannt werden , Strukturen, die aus Histonen bestehen, die um die DNA gewickelt sind. Wenn Chromatin kondensiert, d. h. dicht zusammengepackt wird, entsteht eine filament- oder stäbchenförmige Struktur, die als Chromosom bezeichnet wird .

Bevor sich eine Zelle teilt, durchläuft sie einen Prozess namens Interphase , in dem DNA dupliziert und Histone auf Chromosomen synthetisiert werden. Infolgedessen erzeugt jedes Chromosom eine Kopie, sodass es aus zwei Filamenten besteht, die durch einen Bereich verbunden sind, der Zentromer genannt wird . Jeder Strang des duplizierten Chromosoms wird als Chromatid bezeichnet .

Lage der Chromosomen in Zellen
Chromosomen befinden sich im Zellkern von eukaryotischen Zellen, wie denen, aus denen Menschen bestehen. Bild von Josell7 , lizenziert unter einer CC BY-SA 4.0-Lizenz.

Wenn ein Chromosom aus einem einzigen Strang besteht, wird es als einfaches Chromosom bezeichnet , aber wenn es aus zwei Strängen oder Chromatiden besteht, wird es als dupliziertes Chromosom bezeichnet . Beispielsweise enthält eine Zelle im menschlichen Körper 46 einzelne Chromosomen. Während der Interphase erzeugt jedes dieser 46 Chromosomen eine Kopie oder Chromatid. Am Ende dieses Prozesses hat die Zelle 46 duplizierte Chromosomen.

Normaler Karyotyp eines Mannes.
Das sind die 46 einzelnen Chromosomen einer menschlichen Zelle, verteilt auf 23 Paare. Jedes Chromosom in einem Paar wird als homologes Chromosom bezeichnet und entspricht einem Elternteil. Zum Beispiel hat Paar 2, rot eingekreist, ein Chromosom vom Vater und eines von der Mutter.

Normalerweise besteht ein dupliziertes Chromosom aus vier Armen: zwei kurzen und zwei langen, obwohl sie manchmal praktisch gleich sind. Die Arme eines Chromosoms, die Kopien sind, kodieren die Informationen für die gleichen Gene und bilden Schwesterchromatiden . Daher hat jedes duplizierte Chromosom zwei Kopien für dasselbe Gen. Ein Gen ist ein DNA-Segment, das ein Merkmal ausdrückt, z. B. die Hautfarbe.

Chromatiden in der Mitose

Chromatiden werden so gebildet, dass, wenn sich eine Zelle in zwei Teile teilt, jede resultierende Zelle die gleiche Anzahl einzelner Chromosomen hat. Dieser Teilungsprozess, Mitose genannt , erzeugt ein Paar Tochterzellen mit denselben genetischen Informationen wie die Elternzelle. Die Mitose verläuft in aufeinanderfolgenden Stadien: Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase.

  • Prophase
  • Metaphase
  • Anaphase
  • Telophase

Chromatiden in der Meiose

Meiose ist die Zellteilung, die Gameten produziert , also Eier und Spermien . Diese Zellen haben eine andere genetische Information als die Mutterzelle, weil die Chromosomen nicht gleichmäßig verteilt sind, sondern auf die Tochterzellen aufgeteilt sind; Darüber hinaus kombinieren Chromosomen genetische Informationen untereinander.

Zusammenfassung Meiose
Die Meiose umfasst zwei aufeinanderfolgende Teilungen. Die erste Teilung erfolgt nach den Stadien Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase I und führt zu zwei Tochterzellen; Die zweite Teilung erfolgt nach Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase II und erzeugt vier Tochterzellen, die die Gameten bilden.

Das Verhalten von Chromatiden während der Meiose wird wie folgt erklärt:

  1. Einzelne Chromosomen werden vor der Meiose dupliziert.
  2. Homologe Chromosomen reihen sich aneinander und bilden eine Struktur mit vier Chromatiden, die Tetrade genannt wird .
  3. In der Prophase I tauschen die Chromosomen, aus denen die Tetraden bestehen, genetische Informationen zwischen ihren Chromatiden aus.
  4. Nach Metaphase, Anaphase und Telophase I entstehen zwei Tochterzellen, zwischen denen die duplizierten Chromosomen der Elternzelle gleichmäßig verteilt sind.
  5. Nach der Prophase und Metaphase II sowie während der Anaphase II trennen sich die Chromatiden der duplizierten Chromosomen. In der Telophase II werden die resultierenden einzelnen Chromosomen gleichmäßig auf die vier Tochterzellen verteilt, die Eier oder Spermien bilden werden.

Quellen

Garibay Garcia, J. (2013). Behandlungsinduzierter Schwesterchromatidaustausch bei Brustkrebspatientinnen . (These). Autonome Staatliche Universität von Mexiko. Fakultät für Chemie, Toluca, Mexiko.

Rodríguez, R. Persistenz von DNA-Läsionen durch Alkylierungsmittel, die an der Produktion von Schwesterchromatid-Austausch beteiligt sind . Pisten, 3(1/2): 3-13, 2000.

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Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
(Licenciada en Ciencias) - AUTORA. Editora y divulgadora científica. Coordinadora editorial (papel y digital).

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