Tabla de Contenidos
Seksuel reproduktion er en, hvor to kønsceller, kaldet kønsceller , forenes gennem en proces kaldet befrugtning, hvilket giver anledning til en ny celle kaldet en zygote.
Ud over kønsceller har flercellede levende ting, der formerer sig seksuelt, en celletype kaldet somatic , som er enhver celle i kroppen undtagen æg og sædceller.
somatiske celler
Somatiske celler er en del af væv og organer hos flercellede individer. De er diploide , det vil sige, at de har to sæt kromosomer: det ene sæt kommer fra den mandlige forælders sæd og det andet fra den kvindelige forælders æg.
For eksempel har hver af de mindst 30 billioner celler, der udgør den menneskelige krop, 46 kromosomer (undtagen kønsceller). Af disse 46 kommer 23 fra faderen og 23 fra moderen. Hvert par af kromosomer er kendt som homologe eller søskende kromosomer ; hver homolog er fra en anden forælder. Fordi kromosomerne kommer i par, har celler to kopier af hvert gen. Alternative former for et gen er også kendt som alleler . Eksempler på alleler er dem, der bestemmer blodgruppen: A, B og O; Afhængig af de alleler, der er arvet fra faderen og moderen, vil barnet have en bestemt blodtype.
Somatiske celler stammer fra en proces kaldet mitose . Under mitose duplikeres forældrecellens kromosomer, dens kerne deler sig, og der dannes to datterkerner, der er identiske med hinanden og med originalen. På denne måde genererer somatiske celler kun kopier af sig selv. Dette sker, medmindre der sker en DNA- ændring eller -mutation, som kan forårsage sygdomme som tumordannelse; mutationer i somatiske celler overføres ikke til børn.
Den genetiske sammensætning af diploide celler er repræsenteret som 2n , hvor n er antallet af kromosompar. Hos mennesker har diploide celler et kromosomtal på 2n = 46 eller 2(23) = 46, hvilket betyder, at de har 46 kromosomer, arrangeret i 23 par.
kønsceller
Kønsceller eller kønsceller er haploide celler , hvilket betyder, at de kun indeholder ét sæt kromosomer. Humane haploide celler har 23 kromosomer, hvoraf halvdelen findes i somatiske celler. Hos mennesker er kønscellerne æg og sæd.
Gameter stammer fra en proces kendt som meiose , fra en celletype kaldet kimcellen . Under meiose duplikeres kromosomerne i den diploide kønscelle, to på hinanden følgende kernedelinger forekommer, og der dannes fire n haploide kerner, der hver tilhører en kønscelle. På denne måde vil de fire resulterende kønsceller indeholde halvdelen af den genetiske information fra den kønscelle, hvorfra de blev dannet.
Gameter er ikke de samme som cellen, hvorfra de blev dannet, ikke bare fordi de har færre kromosomer, men fordi generne på deres kromosomer er forskellige: Før den første af to på hinanden følgende delinger i meiosen udveksler kromosomerne genetisk information, hvilket gør det muligt hver gamete har kromosomer med forskellige gener; dette forklarer for eksempel, hvorfor hvert barn af nogle forældre ikke er identisk med deres søskende.
Når der sker en mutation i et gen i et æg eller en sædcelle, der har givet anledning til en zygote, tilføjes denne mutation til DNA’et af alle cellerne fra afkommet, der udviklede sig fra den zygote. Således overføres kimcellemutationer fra forælder til barn og kaldes også kimlinjemutationer, arvelige mutationer og kimlinjevarianter.
Den genetiske sammensætning af de haploide celler er angivet som n. Hos mennesker har haploide celler kromosomnummer n = 23, hvilket betyder, at de har 23 kromosomer, der ikke er arrangeret i par.
Kilder
Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. udgave. Redaktionel Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
National Cancer Institute. Kimlinjemutation , sf
National Cancer Institute. Somatisk mutation , nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. udgave. McGraw Hill Inter-American., Madrid, 2007.
