Tabla de Contenidos
Карбоксилните киселини реагират с основи, за да образуват соли, където водородът в ОН групата се замества с метален йон, например Na+. По този начин оцетната киселина реагира с натриев бикарбонат, за да даде натриев ацетат, въглероден диоксид и вода, съгласно следната реакция:
CH 3 COOH + NaHCO 3 → CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O
Основни функции
- Повечето органични киселини са естествени продукти и този тип съединения имат карбоксилни групи.
- Те изпълняват безброй функции в природата и се използват широко в промишлеността.
- Този клас съединения включва също дикарбоксилни и поликарбоксилни киселини (две или повече -COOH групи в молекулата), както и карбоксилни киселини, които също притежават други функционални групи.
- Когато има три или повече COOH групи в съединение, се използва карбоксилна наставка, а също и в случай на циклични киселини.
- Карбоксилните групи са слаби киселини, които частично се дисоциират, за да освободят водородни йони.
Примери за съединения с карбоксилна група
Вероятно най-известният пример за молекула с карбоксилна група е карбоксилна киселина. Общата формула за карбоксилна киселина е RC(O)OH, където R е произволен брой и клас химични видове. Карбоксилните киселини се намират в оцетната киселина, а аминокиселините са градивните елементи на протеините.
Тъй като водородният йон се освобождава толкова лесно, молекулата най-често се среща като карбоксилатен анион, R-COO – . Анионът се наименува с наставката -ate. Например, оцетната киселина (карбоксилна киселина) се превръща в ацетатен йон.
Препратки
https://www.quimicas.net/2015/05/el-grupo-carboxilo.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico.html
Обща химия, Ралф Петручи (автор), Хуан Антонио Родригес в оставка (преводач), Пиърсън, 2017 г.