Какво е хроматид?

Artículo revisado y aprobado por nuestro equipo editorial, siguiendo los criterios de redacción y edición de YuBrain.

Вътре в клетките е информацията, която определя унаследяването на чертите, които родителите предават на своите потомци. Тази информация се съдържа в молекулата на дезоксирибонуклеиновата киселина, ДНК , която се свързва с протеини, наречени хистони , и образува хроматин . На свой ред хроматинът е пакетиран чрез комплекси, наречени нуклеозоми , структури, съставени от хистони, обвити около ДНК. Когато хроматинът кондензира, т.е. е плътно опакован заедно, той води до структура с форма на нишка или пръчка, наречена хромозома .

Преди клетката да се раздели, тя преминава през процес, наречен интерфаза , в който ДНК се дублира и хистоните се синтезират върху хромозомите. В резултат на това всяка хромозома генерира копие, така че да се състои от две нишки, които са свързани от област, наречена центромер . Всяка верига от дублираната хромозома се нарича хроматид .

Разположение на хромозомите в клетките
Хромозомите се намират в ядрото на еукариотните клетки, като тези, които изграждат хората. Изображение от Josell7 , лицензирано под лиценз CC BY-SA 4.0.

Когато една хромозома е съставена от една верига, тя е известна като проста хромозома , но когато е съставена от две вериги или хроматиди, се нарича дублирана хромозома . Например една клетка в човешкото тяло съдържа 46 единични хромозоми. По време на интерфазата всяка от тези 46 хромозоми генерира копие или хроматид. В края на този процес клетката ще има 46 дублирани хромозоми.

Нормален кариотип на мъж.
Това са 46-те единични хромозоми на човешка клетка, разпределени в 23 двойки. Всяка хромозома в двойка се нарича хомоложна хромозома и съответства на родител. Например, двойка 2, оградена в червено, има една хромозома от бащата и една от майката.

Обикновено една дублирана хромозома се състои от четири рамена: две къси и две дълги, въпреки че понякога те са практически еднакви. Рамената на една хромозома, като копия, кодират информацията за същите гени и образуват сестрински хроматиди . Следователно всяка дублирана хромозома има две копия за един и същи ген. Генът е сегмент от ДНК, който изразява черта, като например цвят на кожата.

хроматиди в митоза

Хроматидите се образуват така, че когато една клетка се раздели на две, всяка получена клетка има еднакъв брой единични хромозоми. Този процес на делене, наречен митоза , произвежда чифт дъщерни клетки със същата генетична информация като родителската клетка. Митозата протича в последователни етапи: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

  • Профаза
  • метафаза
  • Анафаза
  • телофаза

Хроматиди в мейозата

Мейозата е клетъчното делене, което произвежда гамети , тоест яйцеклетки и сперма . Тези клетки имат различна генетична информация от тази на родителската клетка, тъй като хромозомите не са равномерно разпределени, а са разделени между дъщерните клетки; Освен това хромозомите комбинират генетична информация помежду си.

обобщена мейоза
Мейозата включва две последователни деления. Първото делене настъпва след етапите на профаза, метафаза, анафаза и телофаза I и води до две дъщерни клетки; второто делене настъпва след профаза, метафаза, анафаза и телофаза II и генерира четири дъщерни клетки, които ще образуват гаметите.

Поведението на хроматидите по време на мейозата се обяснява по следния начин:

  1. Единичните хромозоми се дублират преди мейозата.
  2. Хомоложните хромозоми се подреждат и образуват структура с четири хроматиди, наречена тетрада .
  3. В профаза I хромозомите, които изграждат тетрадите, обменят генетична информация между своите хроматиди.
  4. След метафаза, анафаза и телофаза I се произвеждат две дъщерни клетки, между които дублираните хромозоми на родителската клетка са равномерно разпределени.
  5. След профаза и метафаза II и по време на анафаза II хроматидите на дублираните хромозоми се разделят. В телофаза II получените единични хромозоми са равномерно разпределени между четирите дъщерни клетки, които ще образуват яйцеклетки или сперма.

Източници

Garibay Garcia, J. (2013). Индуциран от лечението сестрински хроматиден обмен при пациенти с рак на гърдата . (Теза). Автономен Мексикански държавен университет. Факултет по химия, Толука, Мексико.

Rodríguez, R. Устойчивост на лезии, причинени на ДНК от алкилиращи агенти, участващи в производството на сестрински хроматидни обмени . Склонове, 3(1/2): 3-13, 2000.

Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
(Licenciada en Ciencias) - AUTORA. Editora y divulgadora científica. Coordinadora editorial (papel y digital).

Artículos relacionados